Beslutningsforum sier ja til ny immunterapi ved behandling av ikke-småcellet lungekreft

Om lag 200 pasienter er aktuelle for behandling med Tecentriq for denne indikasjonen hvert år i Norge, opplyser Nye metoder. Frem til nå har kun immunterapien Keytruda (pembrolizumab) vært tilgjengelig som førstelinjebehandling for denne pasientgruppen, men med dagens vedtak kan også Tecentriq tas i bruk.

Nytt behandlingsalternativ

- Innføringen av Tecentriq på offentlige sykehus betyr at det nå er tilgjengelig et nytt behandlingsalternativ med immunterapi for pasienter med ikke-småcellet lungekreft og høyt PD-L1-uttrykk i Norge. Dette gir i tillegg økt konkurranse, og dermed reduserte utgifter som kan brukes til å forbedre pasientbehandlingen i andre deler av helsetjenesten, sier Audun Ohna, direktør for markedstilgang og pris i Roche Norge.

Bruk av Tecentriq i førstelinje ikke-småcellet lungekreft med høyt PD-L1-utrykk fikk markedsføringstillatelse i mai, basert på data fra fase 3-studien IMpower110. Denne studien dokumenterte at Tecentriq markant forbedret overlevelsessjansen hos de med høyt PD-L1 nivå, sammenlignet med cellegift. Tecentriq som monoterapi forbedret sjansen for overlevelse (OS) med 7,1 måneder sammenlignet med cellegift.

Tecentriq har vist klinisk viktige fordeler ved forskjellige typer lungekreft, og har for øyeblikket fem godkjente indikasjoner rundt om i verden. Fire er også godkjent i Europa og derfor også i Norge, enten som behandling på alene eller i kombinasjon med målrettede terapier og/eller cellegift.

Om lag 200 pasienter i Norge vil årlig ha indikasjon for behandlingen med Tecentriq som ble godkjent av Beslutningsforum i dag. Også Sverige og Storbritannia har innført Tecentriq for denne pasientgruppen.