Har du lest disse sakene?
-
Alle benmargskreft-pasientene fikk effekt av ny antistoff-behandling: – Den største EHA-nyheten
100 prosent av benmargskreft-pasientene som ikke tidligere hadde fått behandling med bispesifikke antistoffer eller CAR-T, hadde effekt av en eksperimentell antistoff-behandling, viser ny studie. – Dette er på nivå med, eller bedre enn, CAR-T-behandling, sier Fredrik Schjesvold ved Oslo Myelomatosesenter.
-
Neste generasjons legemidler gir håp for KLL-pasienter
Behandlingen av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) er i rask utvikling. HealthTalk møtte forsker Sigrid Skånland ved Oslo universitetssykehus under kongressen for å høre hennes vurdering av de nye behandlingsalternativene – og hvor feltet nå er på vei.
-
Lovende kombinasjon mot tilbakevendende benmargskreft: – Veldig spennende
En ny kombinasjon av det bispesifikke antistoffet talquetamab (Talvey) og PD-1-hemmeren cetrelimab viser lovende effekt hos pasienter med tilbakevendende eller refraktær myelomatose. – Dette er en av de mest interessante studiene på årets EHA, sier overlege Tobias Slørdahl ved St. Olavs hospital til HealthTalk.
-
Ny studie støtter enklere øyeoppfølging av pasienter med benmargskreft
Øyelegeoppfølgingen av myelomatose-pasienter som behandles med Blenrep (belantamab mafodotin) har vært langt strengere i USA enn i Europa. Men strengere oppfølging har ikke ført til færre bivirkninger, viser en ny real-world-studie som Fredrik Schjesvold presenterer på årets EHA-kongress i Milano.
-
Håper å kunne forutsi hvordan KML-pasienter responderer på behandling etter kun én time
Forskere ved Haukeland universitetssjukehus og Universitetet i Bergen utvikler en ny metode som de håper kan forutsi hvordan pasienter med kronisk myelogen leukemi (KML) vil respondere på behandling allerede én time etter første dose.
-
Lovende langtidsdata på myelofibrose-medisin – kan endre behandlingslandskapet
Pasienter med myelofibrose som ikke tidligere har mottatt Janus kinase-hemmere (JAK-hemmer), kan snart få det flrste nye og effektive behandlingsalternativ på ti år. – De mest overbevisende dataene vi har sett, sier professor Alessandro Vannucchi.
-
EU-kommisjonen godkjenner Duvyzat for behandling av Duchennes muskeldystrofi
Gutter med Duchennes muskeldystrofi har nå fått et nytt behandlingsalternativ: EU-kommisjonen har godkjent Duvyzat (givinostat) for bruk hos pasienter fra seks år og oppover som fortsatt kan gå. Legemidlet har vist å kunne forsinke sykdomsutviklingen og bevare muskelfunksjon – og er nå også godkjent for bruk i Norge.
-
Pelabresib viser varig effekt ved myelofibrose – kan bli første nye behandling på over ti år
En ny studie viser at pelabresib, i kombinasjon med ruxolitinib, gir vedvarende kliniske fordeler hos pasienter med myelofibrose som ikke tidligere har mottatt JAK-hemmer. Resultatene kan bane vei for en ny førstelinjebehandling – den første på over ti år.
-
KML-pasienter fikk færre bivirkninger og raskere effekt – kan bli ny førstelinjebehandling
– Mindre bivirkninger vil selvfølgelig gjøre livet lettere for mange pasienter, sier KML-forsker Stein-Erik Gullaksen. – Resultatene kan legge grunnlaget for et skifte i førstelinjebehandlingen, mener studiens hovedutprøver, professor Andreas Hochhaus.
-
Slik forhandler Norge frem prisen på nye legemidler
I denne episoden av HealthTalk-podcasten møter vi Iselin Dahlen Syversen, leder for avdeling for Nye metoder i divisjon legemidler i Sykehusinnkjøp. Hun forteller om prisforhandlingene mellom myndighetene og legemiddelselskapene - og "avliver" noen av mytene som man hører om Sykehusinnkjøp.
