Har du lest disse sakene?
-
KI skal gi bedre øyeoppfølging av 24 000 diabetespasienter
Nordlandssykehuset skal utvikle en KI-løsning som kan analysere netthinnebilder fra personer med diabetes. Målet er å oppdage synstruende forandringer tidligere og følge opp flere pasienter uten å øke bemanningen. – Dette er et kinderegg av et prosjekt, sier overlege Therese von Hanno.
-
GSK får tidlig FDA-ja for ny lungekreftmedisin
Bare én uke etter at GSK fullførte milliardoppkjøpet av Nuvalent, har selskapet fått sin første lungekreftmedisin godkjent. Jideytro skal brukes ved tidligere behandlet ROS1-positiv ikke-småcellet lungekreft.
-
Behandlingen kan byttes før brystkreften vokser – nå er Etcamah EU-godkjent
EU har godkjent Etcamah til pasienter med avansert brystkreft som utvikler resistens mot hormonbehandlingen. En blodprøve kan avsløre mutasjonen og utløse et behandlingsbytte før sykdomsprogresjon blir synlig på bildene. – Dette er et veldig spennende prinsipp, sier OUS-professor Bjørn Naume.
-
Nå kan også klinikere foreslå legemidler til blåreseptvurdering
Fra 1. juli kan både legemiddelfirmaer og klinikere ta initiativ til at et legemiddel vurderes for offentlig finansiering på blå resept. Samtidig får DMP mulighet til å tilpasse omfanget av metodevurderingen til den enkelte saken. Den nye prosessen blir dermed mer lik Nye metoder for sykehuslegemidler.
-
FDA godkjenner ny type kolesterolpille – vurderes nå i Europa
MSDs kolesterolsenkende tablett enlicitide reduserte LDL-kolesterolet med nær 60 prosent i fase 3-studier. Nå er den første orale PCSK9-hemmeren godkjent i USA – og søknaden er allerede til vurdering hos det europeiske legemiddelbyrået EMA.
-
Ny Alzheimer-behandling bremset kognitiv svikt – men resultatene spriker
Biogens eksperimentelle tau-behandling diranersen bremset den kognitive svekkelsen med opptil 50 prosent og reduserte tau-nivåene kraftig. Men fase 2-studien nådde ikke hovedmålet, og den beste effekten kom overraskende nok med den laveste dosen.
-
EU godkjenner Wegovy-pille – første GLP-1-tablett mot fedme
Novo Nordisk har fått EU-godkjenning for Wegovy i tablettform. Legemidlet tas én gang daglig og blir den første orale GLP-1-behandlingen godkjent for vektkontroll i EU.
-
Jemperli bekrefter ASCO-sensasjonen – kan flytte immunterapi til tidlig endetarmskreft
Fire år etter at de første resultatene skapte overskrifter verden over, har GSKs registreringsrettede AZUR-1-studie nådd sitt hovedmål. For en utvalgt gruppe pasienter med lokalavansert endetarmskreft kan immunterapi alene bli nok – uten cellegift, strålebehandling eller kirurgi.
-
FDA gir hurtigbehandling til nytt myelomatoselegemiddel
Bristol Myers Squibb har sendt inn søknad om godkjenning av mezigdomide til det amerikanske legemiddelverket (FDA) for behandling av pasienter med tilbakevendende eller behandlingsresistent myelomatose. FDA har nå akseptert søknaden for behandling.
-
AstraZeneca-smell i sjelden hjertesykdom
AstraZeneca håpet Wainua skulle bli en ny storselger i behandlingen av den sjeldne og alvorlige hjertesykdommen ATTR-CM – en form for hjerteamyloidose. I stedet endte den store fase 3-studien med nederlag: Legemidlet ga ingen tilleggseffekt hos pasienter som allerede fikk moderne standardbehandling.