Eli Lillys nye fedmepille skuffer – aksjekursen falt med 100 milliarder dollar
Orforglipron gir bare 11,2 prosent vekttap i ny fase 3-studie. Torsdagens resultater skapte umiddelbare reaksjoner i markedet.
Publisert
Eli Lillys etterlengtede fedmepille, orforglipron, har ikke innfridd forventningene i en sentral fase 3-studie. Resultatene viser et gjennomsnittlig vekttap på 11,2 % i vekt – langt lavere enn injeksjonsbehandlingene Wegovy fra Novo Nordisk (15 %) og Lillys egne Mounjaro (21%).
Forventningene til orforglipron har vært skyhøye; en pille som kunne matche effekten til dagens injeksjoner – men med enklere bruk, lavere produksjonskostnader og større global tilgjengelighet. Etter at Eli Lilly torsdag la frem resultatene, falt aksjen med opptil 14 % i tidlig handel.
Konkurrentens aksje stiger
Torsdag steg Novo Nordisk-aksjen med inntil 14 % samme dag, og sluttet opp 9 %. Investorer tolker funnene som en svekkelse av trusselen mot den danske legemiddelgigantens dominans i fedmemarkedet.
Novo Nordisk-aksjen har selv hatt sine nedturer i nyere tid, noe som førte til at administrerende direktør Lars Fruergaard Jørgensen måtte gå av. Torsdag tok tidligere visepresident, Maziar Mike Doustdar, over som ny administrerende direktør.
Studien: 11 % vekttap
Etter 72 uker oppnådde deltakerne på høyeste dose orforglipron 11,2 % vekttap, mot 2,1 % for placebogruppen. I absolutte tall gikk pasientene ned i snitt 27 pund (ca. 12,2 kg), mens placebogruppen tapte to pund (ca. 0,9 kg).
Tidligere midtveisdata fra Lilly skapte forventninger om at pillen kunne matche tallene til injeksjonsmedisinene Wegovy og Mounjaro, men de nye resultatene viser at orforglipron trolig ikke når opp.
Fremdeles viktige fordeler – spesielt globalt
Til tross for lavere effekt, kan orforglipron spille en nøkkelrolle i bekjempelsen av fedme – særlig i land der injeksjonsbehandlinger er mindre tilgjengelige. I motsetning til Novo Nordisks orale versjon av semaglutid – som er peptidbasert og ressurskrevende å produsere – er Lillys pille et småmolekylært legemiddel som er enklere å masseprodusere.
Det gjør legemidlet særlig aktuelt for bruk i lav- og mellominntektsland, hvor utbredelsen av fedme stiger raskt og helsebudsjettene er begrensede.
Lilly planlegger å sende inn dokumentasjon til Food and Drug Administration (FDA) innen utgangen av 2025.
Bivirkninger og sikkerhetsprofil
De vanligste bivirkningene var kvalme (34 %) og oppkast (24 %), sammenlignet med 10 % og 4 % i placebogruppen. Rundt 10 % av deltakerne avbrøt behandlingen på grunn av bivirkninger, sammenlignet med 3 % i placebogruppen.
Det ble ikke rapportert leverskader – noe som omtales som et positivt signal, sett i lys av at Pfizer tidligere måtte trekke studien på sin GLP-1-pillekandidat grunnet leverbivirkninger.
Fedmekappløpet
Kampen mellom orale og injiserbare GLP-1-medisiner er i ferd med å forme fremtidens fedmebehandling. Med disse fase 3-resultatene har Novo Nordisk styrket sin posisjon , ikke minst fordi deres orale semaglutid – som nå er til vurdering hos FDA – har vist høyere vekttap enn orforglipron.
Også andre selskaper merket effekten av nyheten: danske Zealand Pharma, som samarbeider med Roche om fedmebehandling, og Gerresheimer, som produserer injeksjonspennene for Wegovy og Mounjaro, så begge aksjekursene stige torsdag.
