Helseministeren svarer om USAs MFN-politikk: – Kan ramme norske pasienter

I et skriftlig spørsmål til helseministeren ber Nordtug om en redegjørelse for konsekvensene av Most Favoured Nation (MFN). 

Politikken innebærer at amerikanske legemiddelpriser skal knyttes til de laveste prisene som betales i andre utviklede land. Dette kan potensielt gjøre land med lave, sentralt forhandlede priser til mindre attraktive markeder for legemiddelindustrien.

Fedmemedisinen Wegovy trekkes frem som et konkret eksempel fra Nordtug. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har allerede har gjennomført metodevurdering og fremforhandlet en pris som oppfyller prioriteringskriteriene. Saken ligger nå til behandling i departementet fordi budsjettkonsekvensene overstiger DMPs fullmaktsgrense.

Legemiddelselskaper venter med å lansere i Europa – vil beskytte USA-priser

– Lang tidsbruk kan potensielt føre til at prisen DMP har fremforhandlet går tapt, skriver Nordtug i begrunnelsen for spørsmålet.

Vestre: Følger situasjonen tett

USAs MFN-politikk har potensial til å påvirke norske pasienters tilgang til legemidler, norsk legemiddelproduksjon, import og eksport, samt forskning og utvikling, erkjenner helseministeren i sitt svar. 

– Helse- og omsorgsdepartementet følger den geopolitiske utviklingen tett og vurderer situasjonen fortløpende, skriver statsråden.

Toppmøte bak lukkede dører om legemiddelpriser – uten regjeringen til stede

Han opplyser at det er etablert en arbeidsgruppe på tvers av involverte departementer, ledet av Helse- og omsorgsdepartementet i samarbeid med Nærings- og fiskeridepartementet og Utenriksdepartementet. Gruppen har også hatt dialog med eksterne aktører på området.

Vestre understreker at Norge som et lite marked er særlig tjent med internasjonale løsninger, og viser til at saken står høyt på dagsordenen i flere samarbeidsfora, blant annet Nordisk legemiddelforum og det europeiske samarbeidet om metodevurderinger.

Wegovy-saken: Vestre viser til budsjettprosessen

Vestre bekrefter at Wegovy-saken må behandles i de ordinære budsjettprosessene, da en potensiell refusjon innebærer betydelige utgifter. 

– Jeg forutsetter at DMP tar høyde for dette i prisforhandlinger og kontrakter med leverandørene, svarer Vestre, uten å gi konkrete signaler om at prosessen vil bli fremskyndet.

Norge og Danmark i samme båt

Bakgrunnen for spørsmålet er advarsler fra administrerende direktør i Lægemiddelindustriforeningen, Thomas Senderovitz, om at Danmark er i ferd med å bli et «risikabelt marked» for ny medisin. Den danske regjeringen har allerede nedsatt en tverrdepartemental taskforce som respons.

Nordtug peker på at Norge og Danmark står i en svært lik situasjon: begge land er på de amerikanske referanselistene, begge har sentraliserte prisforhandlinger, og begge har blant Europas laveste legemiddelpriser. 

Konsekvensene som beskrives for danske pasienter er høyere priser, forsinkede lanseringer og i ytterste konsekvens at legemidler ikke lanseres i det hele tatt. Dette er ifølge Nordtug like relevant for Norge.