Lilly: Retatrutide slår Ozempic i diabetesstudie

Lillys utprøvende legemiddel retatrutide ga bedre blodsukkerkontroll og over dobbelt så stort vekttap som Ozempic i en fase 3-studie. Flere avsluttet imidlertid behandlingen på grunn av bivirkninger.

Publisert

Det opplyser Eli Lilly i en pressemelding onsdag. Resultatene kommer fra TRANSCEND-T2D-2, som sammenlignet ukentlige injeksjoner med retatrutide i dosene 9 og 12 mg med Ozempic 2 mg.

Få mer helsejournalistikk rett i innboksen!

Meld deg på nyhetsbrevet vårt og få de viktigste sakene våre rett i innboksen.
👉 Meld deg på her!

Studien omfattet 1298 voksne med type 2-diabetes som ikke hadde tilstrekkelig blodsukkerkontroll med metformin, med eller uten en SGLT2-hemmer.

Etter 80 uker var beregnet gjennomsnittlig vekttap 20,9 prosent med retatrutide 12 mg, mot 9,4 prosent med Ozempic. Med retatrutide 9 mg var vekttapet 19,5 prosent.

Større reduksjon i langtidsblodsukker

Begge dosene av retatrutide reduserte HbA1c, et mål på langtidsblodsukker, med gjennomsnittlig 2,2 prosentpoeng. Reduksjonen med Ozempic var 1,8 prosentpoeng. Gjennomsnittlig HbA1c ved studiestart var 8,3 prosent.

Ifølge Lilly nådde studien det primære og alle sentrale sekundære endepunkter.

NYE RESULTATER: Kenneth Custer, som leder Lillys virksomhet innen kardiometabolsk helse, mener retatrutide kan endre behandlingen av type 2-diabetes og fedme dersom legemidlet blir godkjent.

Kenneth Custer, som leder Lillys virksomhet innen kardiometabolsk helse, fremhever at direkte sammenligninger gir pasienter og leger informasjon om hvordan et mulig nytt legemiddel står seg mot tilgjengelige behandlinger.

– Basert på disse resultatene og resultatene fra fase 3-programmet vårt mener vi at retatrutide, dersom det blir godkjent, kan endre hvordan vi behandler personer med type 2-diabetes, fedme og relaterte kardiometabolske tilstander, sier Custer.

Dette er den første fase 3-studien som sammenligner retatrutide med et annet inkretinbasert legemiddel, opplyser selskapet.

Flere sluttet på grunn av bivirkninger

Mage- og tarmbivirkninger var de vanligste rapporterte bivirkningene. Med retatrutide 12 mg fikk 32,7 prosent diaré, 23,8 prosent kvalme og 15 prosent oppkast. Tilsvarende tall med Ozempic var 26,4, 21,3 og 13,2 prosent.

Andelen som avsluttet behandlingen på grunn av bivirkninger, var:

  • 4,8 prosent med retatrutide 9 mg.

  • 7,9 prosent med retatrutide 12 mg.

  • 2,7 prosent med Ozempic 2 mg.

Dysestesi, som innebærer ubehagelige eller endrede sansefornemmelser, ble rapportert hos 6,5 prosent med den høyeste retatrutide-dosen, mot 2,7 prosent med Ozempic.

Virker på tre reseptorer

Retatrutide aktiverer reseptorene for hormonene GIP, GLP-1 og glukagon og omtales derfor som en trippelagonist. Legemidlet er fortsatt under utprøving og er ikke godkjent.

Sammenligningen i denne studien gjelder Ozempic 2 mg, som Lilly oppgir er den høyeste godkjente Ozempic-dosen. Studien sammenligner ikke retatrutide med fedmelegemidlet Wegovy.

TRANSCEND-T2D-2 var randomisert og åpen, noe som innebærer at deltakerne og behandlerne visste hvilken behandling som ble gitt.

Foreløpig er resultatene presentert som hovedfunn i en pressemelding. Lilly opplyser at detaljerte resultater skal legges frem på en kommende medisinsk kongress og publiseres i et fagfellevurdert tidsskrift.

Powered by Labrador CMS