Har du lest disse sakene?
-
Utfordrer WAIT-rapporten: Mener norsk tilgang undervurderes
Beslutningsforums leder Jan Frich mener WAIT-rapporten gir et for svakt bilde av norsk legemiddeltilgang. Han hevder at rapporten ikke fanger opp individuelle unntak, gruppeunntak og tilgangsordninger, og viser samtidig til at Norge er raskt ute med de mest effektive nye legemidlene.
-
Eilertsen (Frp) til Bergheim (Ap): – Jeg ville vært flau hvis dette hadde vært mine prinsipper
27 prosent av nye legemidler er bare tilgjengelig for norske pasienter som kan betale selv. Dette er den høyeste andelen i Europa. Frps Kristian August Eilertsen mener Arbeiderpartiet snakker om likeverdig helsetjeneste mens en todeling vokser fram på deres vakt. Ragnhild Bergheim (Ap) avviser kritikken.
-
LHL-sjefen: – Vi må slutte med det som ikke virker
Det er paradoksalt at nye, innovative legemidler vurderes strengere enn etablert behandling med liten eller ingen dokumentert effekt, mener LHLs generalsekretær Magne Wang Fredriksen.
-
Skymoen til Stortinget: – Signaleffekten av vårens behandling er kjempestor
Når Stortinget i vår skal behandle spørsmålet om betalingsvilje for nye legemidler, følger internasjonale selskaper nøye med. Det var beskjeden fra LMI-direktør Leif Rune Skymoen under fremleggelsen av årets WAIT-rapport.
-
Johanna Olweus får Kong Olav Vs kreftforskningspris: Vil flytte celleterapi fra blodkreft til solide svulster
Professor Johanna Olweus tildeles Kong Olav Vs kreftforskningspris 2026 for sitt banebrytende arbeid med T-cellebasert immunterapi. Målet er å gjøre celleterapi relevant for langt flere kreftpasienter – også pasienter med solide svulster, der CAR-T hittil har hatt begrenset effekt.
-
Bare hvert tredje nye legemiddel er offentlig finansiert i Norge – mer enn hvert fjerde må pasienten betale selv
Ny WAIT-rapport plasserer Norge i en europeisk særstilling: Ingen andre land har en så høy andel nye legemidler som pasienten må betale selv. Sammenlignet med WAIT-rapporten fra 2019 har andelen nye legemidler med offentlig finansiering i Norge falt fra 59 til 35 prosent.
-
Lymfom-pasientene i harnisk: – Helt uforståelig at man ikke hører på ekspertene
Lymfekreftforeningen reagerer kraftig på at Beslutningsforum mandag sa nei til glofitamab-kombinasjonen ved aggressivt B-cellelymfom. – Det begynner å bli lite verktøy i kassa, sier styreleder Kari Sandberg, som frykter at små pasientgrupper systematisk taper kampen om nye behandlinger.
-
AstraZeneca om Enhertu-vedtaket: – Svært gode nyheter
Legemiddelselskapet er fornøyd med at Beslutningsforum sier ja til å innføre Enhertu tidligere i behandlingen av HR-positiv, HER2-lav og HER2-ultralav metastatisk brystkreft.
-
Ja til Enhertu, nei til glofitamab i Beslutningsforum
Beslutningsforum sa mandag ja til å innføre brystkreftlegemidlet Enhertu tidligere i behandlingsforløpet for pasienter med HER2-lav og HER2-ultralav metastatisk brystkreft, til tross for at DMP hadde beregnet kostnaden per kvalitetsjusterte leveår til nesten dobbelt så høyt som svenske myndigheter. Samtidig fikk lymfekreftbehandlingen glofitamab (Columvi) avslag – på tross av at de oppnevnte fagekspertene har gått hardt ut mot DMPs metodevurdering.
-
Verdens første kombinasjonsvaksine mot influensa og covid er godkjent – usikkert om den blir tilgjengelig i Norge
Modernas nye vaksine mCombriax er den første som kombinerer influensa- og covid-19-vaksine i én sprøyte. Sykehusinnkjøp vil foreløpig ikke si om vaksinen får plass i de norske anbudene for sesongen 2027/28.