Milepæl: Klarsignalet fra FDA åpner for videre klinisk utvikling og markedstilgang i USA som er verdens største og viktigste marked for kreftbehandling, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma

Legemidler og biotek

Fikk ja fra FDA: Lytix Biopharma starter fase 2- studie i USA

Lytix Biopharma har fått klarsignal fra det amerikanske legemiddelverket FDA og kan nå iverksette fase II-studier i USA for å teste effekten av sin ledende legemiddelkandidat, LTX 315, innen flere ulike kreftformer.