Legemidler og biotek
På mandag skal Beslutningsforum si ja eller nei til genterapi som kan forhindre at barn blir blinde
Barn med den arvelig sykdommen retinal dystrofi er født svaksynte og blir blinde i ung alder. Nå finnes det en genterapi som kan redde synet. Luxturna er for kort tid siden innført i Danmark. På mandag skal Beslutningsforum avgjøre om også norske pasienter skal tilbys behandlingen som koster nesten 9 millioner kroner.
På mandagens møte i Beslutningsforum skal det avgjøres om 11 legemidler som innføres. Men søkelyset retter seg først og fremst mot to legemidler. Begge tilhører det som kalles avanserte legemidler: genterapien Luxturna og celleterapien Yescarta. Begge legemidlene har tidligere fått nei fra Beslutningsforum fordi prisen har vært for høy og langtidseffekten har vært vurdert som usikker. Men nå gjør de et nytt forsøk etter at legemiddelfirmaene - etter det vi forstår - har satt ned prisen.
I dette innslaget snakker redaktør Hans Anderssen og Healthtalk-journalist Andrea Schræder Karlsen om de krevende vurderingene som de fire direktørene i de regionale helseforetakene må ta når de på mandag skal avgjøre om de to avanserte legemidlene skal tilbys norske pasienter eller ikke.
Beslutningsforums vedtak på mandag er prinsipielt viktig fordi de så langt bare har innført ett avansert legemiddel - og det er celleterapien Kymriah til behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) for barn og unge. Det skjedde helt tilbake i 2018. Så møtet på mandag kommer til å sette tonen for hva vi kan forvente vil skje på refusjonssiden med avanserte legemidler fremover.
Om du vil lese en artikkel om Luxturna anbefaler vi denne:
