Legemiddelslekskaper øker produksjonen av malariapillen som Trump vil ha som coronavirusbehandling
Generikaprodusentene Teva og Mylan vil øke produksjonen av en malariamedisin som mange nå fester sin lit til vil kunne brukes i behandlingen av pasienter med covid-19. Plaquenil har vært i bruk siden 1950-tallet.
Teva sier de vil donere 6 millioner tabletter av Plaquenil (hydroksyklorokin) til sykehus innen utgangen av måneden, mens Mylan vil starte produksjonen i en av sine fabrikker i USA. Novartis sier de vil donere inntil 130 millioner doser hvis den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA godkjenner Plaquenil til bruk mot covid-19. Bayer sier de vil donere 3 millioner tabletter.
Plaquenil er ikke godkjent for å behandle COVID-19, og Donald Trump sa feilaktig på en pressekonferanse i forrige uke at Plaquenil var FDA-godkjent.
Rasjoneres i Norge
Mylan kan spille en sentral rolle i leveransene av Plaquenil, og forteller at de forventer å starte leveranser av legemidlet i midten av april og kan øke produksjonen slik at de kan dekke behovet til å behandle 1,5 millioner pasienter.
Plaquenil brukes i dag i behandling av kroniske sykdommer som revmatisme og Sjøgrens sykdom. Legemidlet brukes også som forebyggende behandling mot malaria. Mange nordmenn har hamstret immunmodulatoren Plaquenil, slik at Legemiddelverket i forrige uke måtte innføre rasjonering.
I tillegg til å ha en direkte antiviral effekt, undertrykker hydroksyklorokin produksjonen og frigjøringen av proteiner som er involvert i inflammatoriske komplikasjoner av flere virussykdommer.
Plaquenil testes i USA, Kina, Australia, Frankrike og Spania. Et fransk team sa tirsdag at de første resultatene fra en 24-pasienter-studie med Plaquenil viste at 25% av pasientene som fikk legemidlet fremdeles hadde coronavirus etter seks dager, sammenlignet med 90% av pasientene som fikk placebo.
En rekke legemiddelprodusenter, blant annet Johnson & Johnson, Sanofi og Moderna jobber nå med å utvikle vaksiner. Men en vaksine vil ikke være tilgjengelig før om 12 til 18 måneder fra nå. Den første kliniske studien på mennesker begynte denne uken i regi av Moderna.
Eksisterende medisiner kan være en mellomløsning, men det gjenstår at en slik medisin skal kunne bli godkjent av legemiddelmyndighetene. Før det skjer vil slike medisiner ikke være allment tilgjengelig i behandlingen.
I tillegg til Plaquenil er det store forhåpninger til Gileads Remdesivir. Mens Plaquenil gis i form av en pille, gis Remdesivir som infusjon over flere dager.
