Norge har meldt inn et behov til EU om 41.000 doser av Pfizers koronapille Paxlovid i første og andre kvartal i 2022

Norge har bestilt 41.000 doser av Pfizers nye koronapille

Norge har meldt inn et behov til EU om 41.000 doser av Pfizers koronapille i første og andre kvartal i 2022.

Publisert

Det opplyser Helse- og omsorgsdepartementet til NTB.

EUs legemiddelbyrå (EMA) godkjente tidligere i desember Paxlovid-pillen til nødbruk på pasienter i høyrisikogrupper i EU-land som sliter med stor smittespredning. Norge bestiller koronapillen gjennom EU på samme måte som det bestilles vaksiner.

Fungerer trolig mot omikron

Pfizer har opplyst at en studie bekrefter at selskapets Paxlovid-pille beskytter mot alvorlig sykdom. Pillen vil trolig også fungere mot omikron, hevder de. Også USA har godkjent Paxlovid-pillen.

I tillegg har EMA gitt koronapillen Lagevrio fra legemiddelselskapet MSD nødgodkjenning, noe som betyr at hvert enkelt EU-land selv kan beslutte om det skal tas i bruk før det blir formelt godkjent.

Flere medisiner mot korona

I november anbefalte Folkehelseinstituttet (FHI) innkjøp av legemidler mot korona. FHI-overlege Preben Aavitsland opplyste da til VG at det dreide seg nettopp om Paxlovid fra Pfizer og Lagevrio fra MSD.

– Dersom eldre blir smittet, kan de ved hjelp av disse legemidlene redusere sin risiko for alvorlig sykdomsforløp. Disse midlene vil høyst sannsynlig virke også på omikronvarianten, sa han.

I en risikovurdering skrev FHI at pressemeldinger fra Pfizer og MSD indikerer at legemidlene kan minske risikoen for innleggelse med opptil 90 prosent hos uvaksinerte risikopasienter som starter behandlingen tidlig i sykdomsforløpet.

Havnet på lager

Norge har tidligere inngått en avtale med Merck om levering av 8.640 behandlinger av det deres koronapille Lagevrio, ifølge Helsedepartementet.

Men i forrige uke kunne NRK melde at pillen trolig ikke vil bli tatt i bruk. Statssekretær Ellen Moen Rønning-Arnesen (Ap) opplyste mandag at koronapillen inntil videre legges på lager.

– Den foreløpige vurderingen til Helsedirektoratet er at legemiddelet ikke skal tas i bruk nå. Vi får imidlertid stadig tilgang til ny dokumentasjon, sa hun i en epost til NTB.

Powered by Labrador CMS