Sverige: Wegovy-beslutning utsettes på ubestemt tid
Det blir ingen avklaring om offentlig refusjon for fedmelegemidlet Wegovy i Sverige med det første. Forhandlingene mellom regionene og Novo Nordisk trekker ut, og TLV varsler at beslutningen utsettes på ubestemt tid. I Norge ligger saken nå til politisk behandling.
Det blir ikke noe vedtak i januar om hvorvidt fedmelegemidlet Wegovy (semaglutid) skal inn i det svenske refusjonssystemet.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV), som tilsvarer Direktoratet for medisinske produkter (DMP) i Norge, opplyser i en pressemelding at beslutningen utsettes på ubestemt tid. Årsaken er at forhandlingene mellom de svenske regionene og legemiddelselskapet Novo Nordisk fortsatt pågår.
– TLV avventer resultatet av forhandlingene og vil derfor ikke fatte noen beslutning om Wegovy før disse er avsluttet, skriver myndigheten.
Opprinnelig tok TLV sikte på å fatte vedtak om refusjon i desember 2025. I begynnelsen av desember ble avgjørelsen utsatt, nettopp fordi prisforhandlingene pågikk og den endelige kostnaden var uklar.
Pasientene betaler selv
Situasjonen i Sverige ligner den norske: Wegovy er per i dag ikke omfattet av refusjonsløsningen og pasientene må betale behandlingen av egen lomme. Kostnaden ligger på flere tusen kroner i måneden.
Utfallet av de svenske forhandlingene kan få betydning også for den videre diskusjonen i Norge – der saken nå ligger på politisk nivå.
Regjeringen sitter på saken
Mens Sverige fortsatt forhandler om pris, ligger den norske saken nå i hendene på politikerne.
I fjor høst forhandlet norske legemiddelmyndigheter med Novo Nordisk om prisen på Wegovy.
I november fortalte direktoratet for medisinske produkter (DMP) at forhandlingene var kommet i mål, med en pris som oppfyller kriteriene for blå resept. Helsemyndighetene har regnet ut at over 70.000 mennesker kan ha krav på medisinen Wegovy mot fedme, dersom politikerne bestemmer seg for dette.
Kravene for å få Wegovy på blå resept er sykelig overvekt (BMI over 35) og minst to vektrelaterte følgesykdommer som diabetes type 2, høyt blodtrykk eller søvnapné.
Forrige gang dette ble vurdert var i 2023. Da ville ikke DMP anbefale at Wegovy fikk blå resept
– Hovedforskjellen mellom den forrige vurderingen hvor vi sa nei, og denne vurderingen, det er prisen. Vi har fått en vesentlig lavere pris på legemiddelet, som nå gir et rimelig forhold mellom nytte og kostnader, uttalte enhetsleder ved DMP Rita Hvalbye.
Men nå ligger saken i Helse- og omsorgsdepartementet for beslutning.
Til tross for DMPs godkjennelse, er det ikke sikkert at Wegovy blir tilgjengelig på blå resept for den aktuelle gruppen.
Helse- og omsorgsdepartementet har sagt de skal behandle saken og eventuelt legge den fram for Stortinget som et budsjettiltak. Til syvende og sist blir det derfor opp til Stortinget å si ja eller nei.