MATRIX-RARE får tilgang til to nye målrettede legemidler fra Servier
Den norske presisjonsstudien MATRIX-RARE utvides med to målrettede legemidler fra Servier. Ett av legemidlene er tidligere avvist i Beslutningsforum – noe som gjør studien til en inngangsport til behandling for enkelte pasienter.
Publisert
MATRIX-RARE er en nasjonal klinisk studie for pasienter med sjeldne og behandlingsresistente kreftformer. Studien tilbyr behandling basert på tumorens molekylære egenskaper, og har siden oppstarten i 2025 gradvis blitt utvidet med nye behandlingsalternativer.
Nå går legemiddelselskapet Servier inn i samarbeidet og bidrar med de målrettede behandlingene Voranigo og Tibsovo. Begge retter seg mot mutasjoner i IDH1- og IDH2-genene, som forekommer i blant annet gliomer og enkelte hematologiske kreftformer.
– Vi er svært glade for å kunne inkludere disse behandlingene i studien. Det gir oss mulighet til å tilby flere pasienter persontilpasset behandling, sier studieleder Åslaug Helland.
Kan gi tilgang der systemet sier nei
Samtidig har Servier tidligere forsøkt å få innført IDH1-hemmeren Tibsovo i Beslutningsforum for både akutt myelogen leukemi (AML) og kolangiokarsinom – uten å få gjennomslag. Nå får norske pasienter tilgang gjennom MATRIX-RARE-studien. Samtidig testes behandling tidligere i sykdomsforløpet enn vanlig.
For Voranigo pågår det fortsatt en metodevurdering for pasienter med lavgradige gliomer med IDH-mutasjoner..
Det betyr at behandlingene foreløpig ikke er tilgjengelige i det norske helsevesenet. For enkelte pasienter kan derfor deltakelse i studier som MATRIX-RARE være en av få muligheter til å få tilgang til denne typen målrettet behandling.
Tester behandling tidligere i sykdomsforløpet
Et sentralt prinsipp i MATRIX-RARE er å bruke målrettede legemidler tidligere i sykdomsforløpet enn det som er vanlig i klinisk praksis.
Tanken er at kreftcellene kan være mer følsomme for behandling i tidligere behandlingslinjer, noe som potensielt kan gi bedre effekt enn når legemidlene brukes sent i forløpet.
Studien åpner også for bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon, basert på tumorens genetiske profil. Dette er i tråd med en bredere utvikling innen presisjonsmedisin, hvor behandling i økende grad styres av biomarkører fremfor diagnose alene.
Fortsatt tidlig fase
MATRIX-RARE fikk godkjenning og startet inklusjon i 2025. Ved utgangen av året hadde tre pasienter startet behandling.
Studien gjennomføres ved sykehus over hele landet, og alle helseregioner er representert.
