J&J etter Carvykti-nei: – Vanskelig å akseptere

Beslutningen kommer etter at både fagmiljøer og pasienter hadde uttrykt håp om at behandlingen skulle bli tilgjengelig i Norge.

CAR-T-behandlingen Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) er utviklet for pasienter med residiverende og refraktær myelomatose. Behandlingen innebærer at pasientens egne immunceller genmodifiseres for å gjenkjenne og angripe kreftcellene.

Det er allerede gjort et betydelig arbeid av klinikere og ansatte ved flere universitetssykehus for å være klare til å tilby behandlingen.

– Carvykti er en veldig god behandling, og jo tidligere du gir den, jo bedre ser det ut til at den virker. Hos de som får muligheten, vil de fleste ha en langvarig respons, sa overlege Tobias Slørdahl ved St. Olavs hospital til HealthTalk tidligere.

Likevel valgte Beslutningsforum å si nei til å innføre behandlingen.

Frich: – Prisen står ikke i rimelig forhold til nytten

Ifølge leder i Beslutningsforum Jan Frich var hovedårsaken til avslaget forholdet mellom pris og dokumentert effekt.

– Prisen står ikke i rimelig forhold til nytten, sier Frich til HealthTalk.

Han beskriver saken som en av de mest krevende diskusjonene i møtet.

– Dette er en krevende sak med ulike sammenlignbare behandlingsregimer og en del usikkerhet i dokumentasjonen.

– Vi brukte ganske mye tid på å diskutere Carvykti-saken. Den er komplisert og innebærer mange ulike hensyn, blant annet store mulige kostnadskonsekvenser for budsjettene.

Samtidig åpner Frich for at saken kan komme tilbake.

– Dette er behandling vi ønsker å kunne innføre. Vi vil derfor ta en ny runde med leverandøren og høre om vi kan få en pris som gjør det mulig å si ja.

Johnson & Johnson sier imilertid at det er for tidlig å si om de vil forsøke å få behandlingen innført igjen.

– Det er på nåværende tidspunkt for tidlig å si hvordan vi går videre herfra. Vi trenger mer informasjon om grunnlaget for beslutningen for å vurdere hva vi gjør videre, sier sier daglig leder Anne Sveaass i Johnson & Johnson.

J&J: – Vanskelig å akseptere

– Vi har over en periode på fem år gjort alt vi kan i arbeidet med å gi norske benmargskreftspasienter tilgang til denne CAR-T behandlingen. Vi er selvfølgelig veldig skuffet over denne avgjørelsen, sier Anne Sveaass.

– Mer enn 10 000 pasienter har fått behandling med Carvykti utenfor Norge, og behandlingen er tatt i bruk i Danmark, Sverige og flere andre europeiske land.

– Det at noen relativt få, svært trengende norske pasienter nå ikke får mulighet til å få denne behandlingen er rett og slett vanskelig å akseptere.

Innført i Sverige og Danmark

Flere nordiske land har allerede sagt ja til behandlingen.

I Danmark åpnet Medicinrådet i september 2025 for bruk av Carvykti etter første tilbakefall og i enkelte tredjelinjesituasjoner.

I Sverige anbefalte NT-rådet i juni 2025 behandlingen som andrelinjebehandling nasjonalt etter prisforhandlinger.

Begge land vurderer behandlingen som kostnadseffektiv etter forhandlet pris.

Etter det HealthTalk er kjent med, har Norge fått det samme pristilbudet som de svenske og danske helsemyndighetene. Det er også de samme kliniske dataene som ligger til grunn for vurderingene. 

Dermed kan beslutningen tolkes som et uttrykk for lavere betalingsvillighet i Norge enn i våre nordiske naboland.

– Norge velger en annen vei enn Europa

– Når skal beslutningstagere i Norge begynne å se på innovative legemidler som Carvykti som en investering, ikke bare en kostnad? sier Sveaass.

– Avslaget gir et tydelig signal om at Norge ikke er villige til å ta i bruk de mest avanserte behandlingene.

– Dette og andre nylige avslag på å ta i bruk CAR-T behandling markerer tydelig at Norge velger en annen vei enn Europa og ikke minst våre nordiske naboland.