Statsbudsjettet:
Generika-sjefen i Farma Norge hyller planen LMI advarer mot
Mens Legemiddelindustrien (LMI) frykter at regjeringens plan om økt bruk av eldre og billigere legemidler kan svekke pasienters tilgang til ny behandling, får tiltaket full støtte fra Farma Norge. – Det ligger et betydelig uforløst potensial i økt bruk av generiske og biotilsvarende legemidler, sier daglig leder Kjetil Berg.
Publisert
Regjeringen foreslår i statsbudsjettet for 2027 å gi Direktoratet for medisinske produkter (DMP) 12 millioner kroner til helhetlige gjennomganger av terapiområder. I stedet for å vurdere nye legemidler sak for sak, skal DMP blant annet se eldre og nye legemidler innenfor et terapiområde under ett.
Da HealthTalk omtalte forslaget onsdag, advarte LMI-direktør Leif Rune Skymoen om at tiltaket kan gå på bekostning av pasienters tilgang til beste behandling og Norges evne til å ta i bruk ny innovasjon.
Farma Norge, foreningen for generiske og biotilsvarende legemidler, ser det helt annerledes.
– Farma Norge er svært tilfreds med regjeringens forslag om å sette av 12 millioner kroner til en helhetlig vurdering av ulike terapiområder, med særlig fokus på kronikere, uttaler Berg til HealthTalk.
Venter store besparelser
Diabetes, migrene, allergi, osteoporose, astma og kols trekkes frem som aktuelle områder i budsjettforslaget. Regjeringen forventer at tiltaket vil gi «store besparelser over folketrygden, uten at dette går utover pasientenes helse».
Den forventningen deler Farma Norge.
– Det ligger et betydelig uforløst potensial i økt bruk av generiske og biotilsvarende legemidler, og dette tiltaket vil kunne gi store besparelser for blåreseptordningen, sier Berg.
Trekker linjer til Brussel
Berg setter også de norske områdegjennomgangene inn i en europeisk sammenheng.
– Tiltaket bygger opp under EUs nye legemiddellovgivning, som vektlegger at generiske og biotilsvarende legemidler skal ha markedstilgang fra dag én etter patentutløp – et område DMP allerede arbeider aktivt med.
– I praksis betyr dette at vi sikrer raskere bruk av likeverdige legemidler, samtidig som vi får en bedre utnyttelse av legemidler som gir god pasientbehandling, sier han.
Uenige om kronikerne
At de aktuelle terapiområdene i hovedsak gjelder kroniske sykdommer, var et sentralt poeng for LMI. Skymoen kalte det et paradoks at regjeringen ønsker at flere skal jobbe, men ikke prioriterer innovative legemidler som kan bidra til at flere står i arbeid.
Farma Norge trekker motsatt konklusjon.
– Rimeligere legemidler er en forutsetning for at flere pasientgrupper skal få tilgang til nødvendig behandling innenfor bærekraftige rammer, sier Berg.
Roser DMPs beredskapsarbeid
Farma Norge kommenterer også budsjettets omtale av legemiddelberedskap.
– Farma Norge merker seg også med tilfredshet at departementet viser full tillit til DMPs arbeid med norsk legemiddelberedskap. DMP står foran en viktig fase med implementeringen av Critical Medicines Act (CMA) i 2027.
Det er en riktig prioritering å følge EUs tidslinje her, sier Berg.
– Rammeverket i CMA gir oss helt nye muligheter til å gjøre nødvendige endringer og justeringer i anskaffelsen av kritiske og sårbare legemidler, noe som vil styrke forsyningssikkerheten for norske pasienter og gi Norge en ny dimensjon i legemiddelberedskap.
