Ny legemiddelklasse viser lovende effekt mot tilbakevendende myelomatose

Selskapet opplyser at det eksperimentelle legemidlet mezigdomide nå har oppnådd positive resultater i en fase 3-studie. I studien ble mezigdomide gitt i kombinasjon med carfilzomib og dexametason, og behandlingen viste en statistisk signifikant og klinisk meningsfull forbedring i progresjonsfri overlevelse sammenlignet med standardbehandlingen carfilzomib og dexametason alene.

Studien, kalt SUCCESSOR-2, inkluderte pasienter med tilbakevendende eller behandlingsresistent myelomatose. Pasientene vil fortsatt bli fulgt videre for å vurdere totaloverlevelse og langtids­sikkerhet.

– Disse funnene styrker vår tro på at vi kan utvikle effektive og tilgjengelige orale behandlingsalternativer for pasienter med krevende blodkreftsykdommer, sier Cristian Massacesi, medisinsk direktør og utviklingssjef i Bristol Myers Squibb, i en pressemelding.

Ny legemiddelklasse

Mezigdomide tilhører en ny klasse legemidler kalt CELMoD (cereblon E3 ligase modulators). Disse legemidlene virker ved å målrette proteinet cereblon, noe som kan bidra til å bryte ned kreftfremmende proteiner i myelomceller og samtidig stimulere immunforsvaret.

Sikkerhetsprofilen i studien var i tråd med det som tidligere er sett for mezigdomide og kombinasjonsbehandlingen.

Detaljerte effektdata, som median progresjonsfri overlevelse og hazard ratio, vil bli presentert på en kommende medisinsk kongress.

Rundt 500 nye tilfeller i Norge hvert år

Myelomatose er en kreftsykdom i benmargen. Ifølge Blodkreftforeningen får rundt 500 personer i Norge diagnosen hvert år, og omtrent halvparten av pasientene er over 70 år.

Til tross for betydelige behandlingsfremskritt de siste årene opplever mange pasienter tilbakefall, noe som gjør behovet for nye behandlingsalternativer stort.