CELMoD-legemiddel utsetter sykdomsprogresjon ved myelomatose
Det eksperimentelle legemidlet mezigdomid f reduserte risikoen for sykdomsprogresjon eller død med 52 prosent hos pasienter med langtkommen myelomatose, viser nye fase 3-data presentert på ASCO.
Publisert
Resultatene kommer fra studien SUCCESSOR-2, som undersøkte mezigdomid i kombinasjon med karfilzomib (Kyprolis) og deksametason hos pasienter med myelomatose som hadde progrediert etter minst to tidligere behandlingslinjer.
Median progresjonsfri overlevelse var 18 måneder hos pasientene som fikk mezigdomid-kombinasjonen, sammenlignet med 8,3 måneder i kontrollarmen, som fikk karfilzomib og deksametason alene.
Studien inkluderte 479 pasienter med avansert myelomatose. De fleste hadde tidligere fått tre eller fire behandlingslinjer.
Mezigdomid tilhører en ny klasse legemidler kalt cereblon E3 ligase modulators, eller CELMoD. Bristol Myers Squibb utvikler denne legemiddelklassen som en mer potent etterfølger til myelomatoselegemidlene som lenalidomid og pomalidomid som har gått av patent.
Selskapet utvikler også CELMoD-legemidlet iberdomid, som FDA ventes å ta stilling til i august.
Totaloverlevelsesdata fra SUCCESSOR-2 er foreløpig ikke modne.
Bivirkningene ble beskrevet som håndterbare, men alvorlige bivirkninger var vanligere i mezigdomid-armen. Totalt hadde 83,7 prosent av pasientene som fikk mezigdomid betydelige bivirkninger, mot 56,5 prosent i kontrollgruppen. Den vanligste bivirkningen var nøytropeni, altså lave nivåer av en type hvite blodceller.
