Bimekizumab viser bedre effekt enn risankizumab i behandling av psoriasisartritt

– BE BOLD gir den første head-to-head-dokumentasjonen av superioritet mot en IL-23-hemmer i psoriasisartritt. Resultatene viser bimekizumabs potensial for klinisk meningsfulle forbedringer målt ved det stringente ACR50-parameteret, sier Emmanuel Caeymaex, Executive Vice President i UCB, i en uttalelse.

I studien oppnådde bimekizumab statistisk signifikant bedre reduksjon i sykdomsaktivitet målt med ACR50 ved uke 16, sammenlignet med risankizumab hos voksne med aktiv psoriasisartritt. 

ACR50 innebærer minst 50 prosent forbedring i flere kliniske parametere, blant annet antall ømme og hovne ledd, samt pasientens og legens vurdering av sykdomsaktivitet.

Bedre effekt på sykdomsaktivitet

Studien er en randomisert, dobbeltblind head-to-head-studie der 553 pasienter med aktiv psoriasisartritt ble inkludert. Deltakerne ble randomisert til behandling med enten bimekizumab eller risankizumab, og primært endepunkt var ACR50-respons etter 16 uker.

Første studie mot IL-23-hemmer

Ifølge UCB er dette den første studien i psoriasisartritt som viser overlegen effekt av et biologisk legemiddel sammenlignet direkte med en IL-23-hemmer. 

Resultatene føyer seg også inn i en serie head-to-head-studier i utviklingsprogrammet til bimekizumab som tidligere har vist bedre effekt ved psoriasissykdom.

Kronisk sykdom som rammer både hud og ledd

Bimekizumab er et monoklonalt antistoff som hemmer både interleukin-17A og interleukin-17F, to signalstoffer som spiller en sentral rolle i betennelsesprosesser. Legemidlet er godkjent til behandling av voksne med aktiv psoriasisartritt som ikke har hatt tilstrekkelig effekt av, eller ikke tåler, ett eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs).

Psoriasisartritt er en kronisk inflammatorisk sykdom som påvirker både hud og ledd. Rundt 30 prosent av personer med psoriasis utvikler sykdommen, som kan føre til smerter, stivhet og permanent leddskade dersom den ikke behandles.

Ifølge selskapet var behandlingen generelt godt tolerert i studien, og det ble ikke observert nye sikkerhetssignaler i løpet av de første 16 ukene. UCB opplyser at fullstendige resultater fra BE BOLD-studien vil bli presentert på kommende internasjonale medisinske kongresser.