ECCO 2026:
RWE-data på Rinvoq: Sterk symptomlindring og høy respons mot ulcerøs kolitt
Den orale JAK-hemmeren upadacitinib gir høy klinisk respons, reduksjon av symptomer og god toleranse hos pasienter med moderat til alvorlig ulcerøs kolitt som behandles i vanlig klinisk praksis, viser studie presentert på ECCO-kongressen i Stockholm.
Publisert
ECCO 2026: Resultatene kommer fra interimdata fra PROFUNDUS-studien, som ble presentert på ECCO-kongressen i Stockholm i dag.
Studieoppsett og pasientpopulasjon
PROFUNDUS er en prospektiv, ikke-intervensjonell studie som følger pasienter med moderat til alvorlig ulcerøs kolitt (UC) som starter behandling med JAK-hemmeren upadacitinib etter klinikerens vurdering.
JAK-hemmere som upadacitinib fungerer ved å blokkere signaler i immunforsvaret som driver betennelse i tarmveggen, noe som kan gi symptomlindring og remission hos mange pasienter.
Analysen omfatter 494 voksne pasienter fra 16 europeiske land som ble initiert på behandling med upadacitinib og evaluert etter 26 uker. Studien gir innblikk i hvordan behandlingen fungerer utenfor kontrollerte kliniske studier, i dem dagligdagse behandlingssettingen.
Høy respons og symptomfrihet etter 6 måneder
Etter 26 ukers behandling hadde:
81,8 prosent klinisk respons
72,4 prosent klinisk remisjon (CR)
66,3 prosent ingen magesmerter
71,9 prosent ingen hastetrang (urgency)
Blant pasientene som brukte kortikosteroider ved behandlingsstart, oppnådde 64,4 prosent kortikosteroidfri respons. Disse resultatene gjaldt både blant pasienter som hadde brukt avansert terapi tidligere og de som var naive til slik behandling.
God toleranse og få alvorlige bivirkninger
Upadacitinib ble generelt godt tolerert i den kliniske hverdagen. Totalt rapporterte om lag to tredeler av pasientene minst én bivirkning (AE), mens alvorlige hendelser var relativt sjeldne. Andelen alvorlige og/eller intense bivirkninger var lav, og de fleste ble ikke vurdert som relatert til selve behandlingen av de som vurderte kliniske utfallene i studien.
Hva betyr dette for behandling av ulcerøs kolitt?
Upadacitinib er allerede godkjent for behandling av moderat til alvorlig UC, spesielt hos pasienter som ikke har respondert til konvensjonell behandling eller biologiske legemidler.
Den høye andelen pasienter med klinisk respons og symptomfrihet under behandling understreker potensialet til upadacitinib som et sentralt behandlingsalternativ for UC utenfor kontrollerte forskningsmiljøer.
ECCO-kongressen samler hvert år verdensledende forskere og klinikere innen inflammatorisk tarmsykdom (IBD), og disse real-world-dataene gir viktig perspektiv på effektiviteten og sikkerheten av nye og etablerte terapier i reell klinisk bruk.
