J&J avvikler legemiddelvirksomheten i Norge – viser til rammevilkår

Johnson & Johnson (J&J) har besluttet å legge om driften av legemiddeldivisjonen Innovative Medicine i Norge og avvikle den lokale kommersielle virksomheten.

Det bekrefter en talsperson for J&J i Europa i et skriftlig svar til HealthTalk tirsdag ettermiddag.

– Johnson & Johnson har gjennomført en grundig gjennomgang av rammevilkårene for innovative legemidler i Norge. Som følge av dette har vi besluttet å endre driftsmodellen for Innovative Medicine-virksomheten vår i Norge og avvikle lokal kommersiell aktivitet, skriver talspersonen.

Johnson & Johnson (J&J) er et av verdens største legemiddelselskaper. Legemiddeldivisjonen Innovative Medicine hadde globale salgsinntekter på 60,4 milliarder dollar i 2025.

Selskapet utdyper foreløpig ikke hvilke forhold i det norske markedet som ligger bak beslutningen. HealthTalk har spurt om vurderingen gjelder blant annet markedstilgang, refusjon og prising, hvorfor endringen kommer nå, og hva den nye driftsmodellen innebærer. Disse spørsmålene er foreløpig ikke besvart.

Rundt 30 ansatte

Rundt 30 personer jobber i Innovative Medicine i Norge. Selskapet vil ikke kommentere hvor mange ansatte som kan bli berørt. 

HealthTalk har også bedt den norske J&J-sjefen Anne Sveaass om kommentar. Hun henviste til selskapets kommunikasjonsavdeling i Europa.

Medisinene skal fortsatt leveres

J&J opplyser at selskapet vil fortsette å levere legemidlene sine i Norge, sikre kontinuitet i behandlingen for pasientene og fullføre pågående kliniske studier.

Selskapet vil vurdere om det skal starte nye kliniske studier i Norge i fremtiden. J&J sier samtidig at virksomheten innen medisinsk utstyr, MedTech, ikke omfattes av beslutningen.

Det er foreløpig uklart hvordan J&J skal ivareta oppgaver som markedstilgang, medisinsk informasjon og kontakt med norske myndigheter og helsetjenesten når den lokale kommersielle aktiviteten avvikles. HealthTalk har bedt selskapet utdype dette.

J&Js nordiske hovedkontor ligger i Solna, utenfor Stockholm. Det er foreløpig ikke bekreftet om ansvaret for det norske markedet vil bli flyttet dit. HealthTalk har spurt selskapet hvor oppgaver som markedstilgang, medisinsk informasjon og kontakten med norske myndigheter og helsetjenesten skal håndteres etter omleggingen.

Terskelverdien ble ikke justert

J&J sier at beslutningen følger en gjennomgang av «rammevilkårene for innovative legemidler i Norge», men har ikke konkretisert om prioriteringssystemet eller pris- og refusjonsordningene har vært utslagsgivende.

Spørsmålet kommer i en periode med debatt om terskelverdien som brukes når nye behandlinger vurderes. I januar anbefalte Direktoratet for medisinske produkter (DMP) og Helsedirektoratet å beholde dagens anslag på alternativkostnaden, fordi de mente datagrunnlaget ikke var godt nok til en midlertidig justering. I juni vedtok Stortinget at terskelverdiene og alternativkostnaden ikke skulle justeres nå, mens en større utredning basert på norske data avventes.

J&J har ikke opplyst om denne utviklingen inngikk i selskapets vurdering. Det er derfor ikke kjent om beslutningen har noen sammenheng med terskelverdien.

Carvykti ble innført i juni

I mars sa Beslutningsforum nei til Carvykti for den aktuelle pasientgruppen. Forumet viste til at tilbudt pris gjorde behandlingen ikke kostnadseffektiv, og at en innføring ville få betydelige budsjettkonsekvenser. Etter et nytt pristilbud og en fornyet vurdering vedtok forumet i juni å innføre behandlingen. J&J offentliggjør omleggingen bare fem måneder etter ja-beslutningen.

J&J sier at legemiddelforsyningen og kontinuiteten i behandlingen skal opprettholdes. Selskapet har foreløpig ikke konkretisert hvordan den nye driftsmodellen vil påvirke arbeidet med markedstilgang for behandlinger som Carvykti eller andre legemidler.