Beslutningsforum 8. desember:
GSK om Blenrep-ja: – Saken har løftet «viktige problemstillinger»
– Denne saken har løftet frem noen prinsipielt viktige problemstillinger – blant annet hvilken dosering som skal legges til grunn, behovet for metodevurdering og klinikerinvolvering, sier Marianne Klausen i GSK Norge etter mandagens ja til Blenrep for norske myelomatose-pasienter.
Publisert
Sist oppdatert
– Vi er svært glade for at belantamab mafoditin nå endelig blir tilgjengelig for norske pasienter, sier Klausen i en uttalelse etter tommel opp for Blenrep i årets siste Beslutningsforum-møte.
Klaussen er klar på at saken burde vært avgjort i forrige runde i Beslutningsforum.
– Likevel har mulighet for et forenklet tilgangsløp, engasjement fra det kliniske miljøet og en rask gjenopptakning av saken bidratt til at norske pasienter nå får tilgang på rekordtid, sier hun.
Saken har ifølge Klausen løftet frem noen prinsipielt viktige problemstillinger – blant annet hvilken dosering som skal legges til grunn, behovet for metodevurdering og klinikerinvolvering – som det er viktig å tydeliggjøre for å sikre forutsigbarhet.
– Dette gjelder både for oss som leverandør, men spesielt for pasientene som venter, sier hun.
Kritiserer systemet og etterlyser mer forutsigbarhet
GSK peker samtidig på det de omtaler som systemutfordringer knyttet til innføringsløpet. Selskapet viser blant annet til at Blenrep inngikk i et «forenklet løp», der kriteriet for «ja» er at behandlingskostnaden må være «lik eller lavere enn dagens behandling». Likevel ble behandlingen ikke innført i første runde.
«Systemet har noen åpenbare utfordringer som er belyst med denne saken og som vi håper kan adresseres for fremtidige saker», skriver de i en uttalelse.
Selskapet peker også på at «Når staten er eneste innkjøper, har de mye makt. Denne makten må forvaltes på en god og rettferdig måte. Likebehandling og forutsigbarhet er essensielt - både for oss som leverandør, men spesielt for pasientene som venter på ny behandling».
GSK: «Viktig steg» for pasienter og klinikere
Videre peker selskapet på at innføringen gir klinikere og pasienter tilgang til BCMA-rettet behandling allerede fra første tilbakefall.
– Dette er et viktig steg i vårt arbeid med å bringe nye behandlingsalternativer til pasienter med benmargskreft,» sier Hege Edvardsen, medisinsk onkologi-sjef i GSK Norge.
Behandlingen kan gis poliklinisk ved både universitetssykehus og lokalsykehus, slik at pasienter kan få behandling uten å måtte reise for langt. Det er omtrent 550 pasienter som blir rammet av myelomatose i Norge hvert år.
