Har du lest disse sakene?
-
Lymfom-pasientene i harnisk: – Helt uforståelig at man ikke hører på ekspertene
Lymfekreftforeningen reagerer kraftig på at Beslutningsforum mandag sa nei til glofitamab-kombinasjonen ved aggressivt B-cellelymfom. – Det begynner å bli lite verktøy i kassa, sier styreleder Kari Sandberg, som frykter at små pasientgrupper systematisk taper kampen om nye behandlinger.
-
AstraZeneca om Enhertu-vedtaket: – Svært gode nyheter
Legemiddelselskapet er fornøyd med at Beslutningsforum sier ja til å innføre Enhertu tidligere i behandlingen av HR-positiv, HER2-lav og HER2-ultralav metastatisk brystkreft.
-
Ja til Enhertu, nei til glofitamab i Beslutningsforum
Beslutningsforum sa mandag ja til å innføre brystkreftlegemidlet Enhertu tidligere i behandlingsforløpet for pasienter med HER2-lav og HER2-ultralav metastatisk brystkreft, til tross for at DMP hadde beregnet kostnaden per kvalitetsjusterte leveår til nesten dobbelt så høyt som svenske myndigheter. Samtidig fikk lymfekreftbehandlingen glofitamab (Columvi) avslag – på tross av at de oppnevnte fagekspertene har gått hardt ut mot DMPs metodevurdering.
-
Ett hoftebrudd i timen – slik vil ortopeden stoppe kjeden av brudd
Hvert år skjer det rundt ni tusen hoftebrudd i Norge. Det tilsvarer ett hoftebrudd i timen, hele året rundt. Bak de aller fleste av disse bruddene ligger den samme stille sykdommen: osteoporose (benskjørhet).
-
Sverige sier ja, Danmark nei – mandag avgjør Norge om Enhertu skal tas i bruk tidligere
Norge har beregnet at samme kreftmedisin koster nesten dobbelt så mye per leveår som Sverige. Mandag skal Beslutningsforum ta stilling til om brystkreftlegemidlet Enhertu skal innføres for pasienter med HER2-lav og HER2-ultralav brystkreft. Sverige har sagt ja. Danmark har sagt nei.
-
Nå avgjøres den omstridte glofitamab-saken i Beslutningsforum
Mandag skal Beslutningsforum avgjøre om norske pasienter med aggressiv lymfekreft får tilgang til glofitamab. Behandlingen er allerede innført i flere sammenlignbare land – men i Norge har har metodevurderingen utløst en sjelden åpen konflikt mellom eksperter, Roche og DMP.
-
Daglig pille bremset vektoppgang etter slankesprøyte
En ny studie viser at en daglig tablett kan hjelpe pasienter med å beholde det meste av vekttapet de oppnådde med Wegovy eller Mounjaro.
-
DMP mer enn halverte saksbehandlingstiden på to år – men for de tyngste sakene må pasienter fortsatt vente over ett år
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har mer enn halvert tiden de bruker på å vurdere nye sykehuslegemidler – fra 316 dager i 2023 til 144 dager i 2025. For pasientene har likevel den samlede ventetiden gått ned langt mindre. For legemiddelsaker som krever metodevurdering og prisnotat, går det fortsatt i snitt 382 dager fra markedsføringstillatelse til Beslutningsforum tar sin avgjørelse.
-
Erik Fink Eriksen: Kampen om beinet
I over førti år har endokrinolog Erik Fink Eriksen kjempet for at osteoporose (benskjørhet) skal tas på alvor av leger, politikere og samfunnet. Nå er han pensjonert, men kampen er langt fra over.
-
Regjeringen dropper penger til RSV-forebygging – Pasientorganisasjoner reagerer
FHI anbefaler et nasjonalt tilbud for å beskytte spedbarn mot RS-virus. Likevel ligger det ikke inne midler til RSV-forebygging i regjeringens forslag til revidert nasjonalbudsjett. Nå rettes presset mot Stortingets budsjettforhandlinger.