Novo Nordisks nye fedmemedisin nådde ikke målet mot konkurrent
Novo Nordisks eksperimentelle fedmemedisin CagriSema nådde ikke hovedmålet i en studie der den ble sammenlignet direkte med Eli Lillys Mounjaro (tirzepatid).
Det danske selskapet opplyste mandag at studien var designet for å vise at CagriSema ikke var dårligere enn tirzepatid når det gjelder vektreduksjon. Det primære endepunktet ble imidlertid ikke nådd.
I studien oppnådde pasientene som fikk CagriSema en gjennomsnittlig vektreduksjon på 23 prosent etter 84 uker. Til sammenligning ga tirzepatid en vektreduksjon på 25,5 prosent i samme periode.
Markedet reagerte raskt på nyheten. Novo Nordisks aksjekurs falt 8 prosent mandag formiddag.
Selskapet fremhever likevel resultatene som klinisk betydningsfulle.
– Vi er fornøyde med en vektreduksjon på 23 prosent for CagriSema i denne åpne studien. CagriSema har potensial til å bli det første GLP-1/amylin-kombinasjonsproduktet på markedet for personer med fedme, og dokumenterer at cagrilintid gir en additiv effekt utover semaglutid alene, sier Martin Holst Lange, konserndirektør for forskning og utvikling og vitenskapelig direktør i Novo Nordisk.
Han viser også til at selskapet ser frem til nye studiedata fra REDEFINE 11-programmet og oppstarten av en studie med høyere dose CagriSema, som skal undersøke det fulle vektreduksjonspotensialet.
CagriSema er en kombinasjonsbehandling bestående av semaglutid og cagrilintid, og har vært sett på som Novo Nordisks viktigste kandidat i konkurransen med Eli Lilly om det raskt voksende markedet for fedmebehandling. Tirzepatid (Mounjaro) har allerede etablert seg som en sterk konkurrent til Novo Nordisks Wegovy.
Resultatene understreker den skjerpede konkurransen i fedmemarkedet, der små forskjeller i dokumentert effekt kan få stor kommersiell betydning.