Eksperimentell blodfortynner reduserer risikoen for nytt slag med 26 prosent

Det opplyser selskapet i en pressemelding. 

Resultatene stammer fra den globale studien OCEANIC-Stroke, som inkluderte over 12.000 pasienter som tidligere hadde hatt et ikke-kardioembolisk iskemisk hjerneslag eller et høyrisiko TIA (transitorisk iskemisk anfall), ofte omtalt som «drypp», en forbigående forstyrrelse av blodtilførselen til hjernen.

Studien sammenlignet behandling med asundexian i kombinasjon med standard platehemmende behandling mot platehemmende behandling alene.

Ifølge Bayer viste studien en 26 prosent reduksjon i risikoen for nytt slag hos pasienter som fikk asundexian i tillegg til standardbehandling. Selskapet opplyser samtidig at det ikke ble observert økt risiko for alvorlige blødninger, målt etter ISTH-kriteriene (International Society on Thrombosis and Haemostasis), sammenlignet med kontrollgruppen.

Asundexian er en hemmer av koagulasjonsfaktor XIa (Xla-hemmer) og utvikles som en ny type antitrombotisk behandling. Målet med denne legemiddelklassen er å redusere risikoen for blodpropp uten å øke blødningsrisikoen på samme måte som tradisjonelle antikoagulasjonsmidler.

– Det er på mange måter den hellige gral innen antitrombotisk behandling – å kunne forebygge trombose uten å kompromittere sikkerhet eller øke blødning, sier Ashkan Shoamanesh, studiens med-hovedutprøver, til Reuters.

Ifølge Reuters omtaler Bayer resultatene som et viktig fremskritt, også i lys av konsernets pågående omstilling under toppsjef Bill Anderson. Bayer har de siste årene vært preget av rettssaker og høy gjeld, og nye positive studiedata kan styrke selskapets posisjon.

Konkurrenter som Novartis, med legemiddelkandidaten abelacimab, og Bristol Myers Squibb i samarbeid med Johnson & Johnson, som utvikler milvexian, har ennå ikke rapportert fase 3-resultater innen slagforebygging.

Bayer har ikke opplyst når selskapet planlegger å sende inn søknad om markedsføringstillatelse basert på OCEANIC-Stroke-dataene.