Relaterte artikkler:
-
Imbruvica kan erstatte transplantasjon – norske leger søker tidlig bruk
Norske leger ønsker å ta i bruk Imbruvica tidligere i behandlingen av mantelcellelymfom for å erstatte stamcelletransplantasjon. Nå har de søkt om tidlig bruk før EU-godkjenning.
-
Sveinung Stensland til Eli Lilly: Får ansvar for nordisk legemiddelpolitikk
Etter 12 år på Stortinget går Sveinung Stensland til legemiddelindustrien. Fra 1. oktober blir han Associate Director Public Affairs i Eli Lilly, med ansvar for selskapets arbeid innen fedme, diabetes og kardiometabolsk helse i Norge, Sverige, Danmark og Finland.
-
Helsevalget 2025: Bård Hoksrud (FrP) - Vi får færre uføre med mer penger til helse og legemidler
Lytt til podcasten for å lære mer om Fremskrittspartiets viktigste helsepolitiske saker!
-
Ingen forskjell i overlevelse mellom immunterapier mot lungekreft
En ny norsk registerstudie viser at tre ulike immunterapier brukt i behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft gir lik overlevelse. Studien styrker tilliten til det norske anbudssystemet og demonstrerer hvordan helseregisterdata kan simulere kliniske studier, mener Steinar Thoresen i Nordic RWE.
-
Sarclisa godkjent som førstelinjebehandling av myelomatose – ny EMA-anbefaling kan utvide bruken ytterligere
Sanofis legemiddel Sarclisa ble 28. april godkjent av Beslutningsforum som førstelinjebehandling av myelomatose hos voksne pasienter som ikke er kandidater for autolog stamcelletransplantasjon. Norge er blant de første landene i Europa som tar i bruk behandlingen – og nå kan legemidlet snart få enda en indikasjon.
-
Forsker på ultrasjelden leukemi: Kanskje bare én nordmann som rammes i året
PhD-student Inga Motzfeldt ved Universitetet i Bergen forsker på blodkreftsykdommen akutt erythroid leukemi (AEL). Sykdommen er så ekstremt sjelden at det er nødvendig med internasjonalt samarbeid for å få nok biologisk materiale til å forske på.
-
Samme medisin – ulik konklusjon: Derfor ble hårtap-behandling godkjent i Danmark, men avvist i Norge
Legemiddelet Litfulo (ritlecitinib) er nylig godkjent i Danmark for pasienter med alvorlig hårtap (alopecia areata), mens Norge sier nei. Det er ikke prisen, men hvor stor helsegevinst behandlingen anses å gi, som avgjør forskjellen mellom landene.
-
Tidlig behandling ved tilbakefall kan bli nøkkelen for pasienter med benmargskreft
Over halvparten av nydiagnostiserte myelomatose-pasienter ble kreftfrie etter oppstart og oppfølgende behandling i første fase av den norske REMNANT-studien. Nå undersøker forskerne om svært tidlig behandling ved tilbakefall kan forbedre langtidsprognosen.