Relaterte artikler:
-
Pharma-toppene advarer: Uten raskere tilgang og mindre byråkrati flytter innovasjonen
Toppledere fra Roche, GSK, GE HealthCare, Bayer og Novo Nordisk tegner et felles bilde: Europa taper fart i konkurransen om kliniske studier og investeringer. Fragmentert godkjenning, treg og uforutsigbar refusjon – og prissystemer som ikke «verdsetter innovasjon» – kan gjøre at selskaper velger bort markeder.
-
Digital førstehjelp i ambulansetjenesten
Når hvert minutt teller bør også ambulansetjenesten ha tilgang til videokonsultasjoner. Erfaringene fra PreVis viser hvordan bedre beslutninger kan tas tidligere i pasientforløpet, og gi økt trygghet både for pasient og helsepersonell.
-
Undersøkelse viser flere barrierer for bruk av tilgangsordningen
Tilgangsordningen for legemidler brukes langt mindre enn ventet. En ny spørreundersøkelse viser at mange klinikere ikke kjenner til ordningen, og at den oppleves som ressurskrevende, med uklare kriterier og svak forankring i egen organisasjon. Samtidig er deltakelsen i undersøkelsen lav.
-
Amerikanske eksperter: Slik blir forskning investerbar – og derfor feiler så mange life science-prosjekter
Til tross for verdensledende forskning når aldri det meste av vitenskapelige gjennombrudd frem til pasienter eller markedet. Under Norway Life Science-konferansen på Ullevaal Meet pekte internasjonale toppnavn på hvorfor – og hva som faktisk skal til for å gjøre forskning og ideer investerbare.
-
– Fokus slår størrelse: GE HealthCares globale forskningssjefs råd til norsk life science
Norge må velge noen få satsingsområder og konsentrere innsatsen der landet faktisk kan bli verdensledende. Det var hovedbudskapet da Paul Evans, global forskningsdirektør i GE HealthCare, delte sine råd til norske myndigheter og næringsliv under Norway Life Science-konferansen tirsdag.
-
Når skal kreft behandles? Darzalex vurderes før myelomatose blir aktiv
Bestillerforum har vedtatt at Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal gjennomføre en metodevurdering av Darzalex (daratumumab) som monoterapi til behandling av voksne med høyrisiko ulmende myelomatose. Vedtaket kan få stor betydning for en pasientgruppe som i dag ikke har noe aktivt behandlingstilbud.
-
Nei til Cosentyx mot HS: – Trist for en hardt rammet pasientgruppe
Beslutningsforum besluttet mandag å ikke innføre legemiddelet Cosentyx som behandling for pasienter med moderat til alvorlig hidradenitis suppurativa (HS). – Dette er trist for en ofte ung pasientgruppe med betydelig nedsatt livskvalitet, sier Veronica Gran i Novartis Norge.
-
Sa nei til flere nye legemidler: – Prisen er rett og slett for høy
Beslutningsforum sa nei til både CAR-T-behandlingen Breyanzi, den målrettet lungekreftbehandlingen Tepmetko og legemidlet Cosentyx mot hidradenitis suppurativa. – Vi er utenfor det vi mener er kostnadseffektiv behandling, sier leder Jan Frich.