Relaterte artikkler:
-
FDA godkjenner ny type kolesterolpille – vurderes nå i Europa
MSDs kolesterolsenkende tablett enlicitide reduserte LDL-kolesterolet med nær 60 prosent i fase 3-studier. Nå er den første orale PCSK9-hemmeren godkjent i USA – og søknaden er allerede til vurdering hos det europeiske legemiddelbyrået EMA.
-
Ny Alzheimer-behandling bremset kognitiv svikt – men resultatene spriker
Biogens eksperimentelle tau-behandling diranersen bremset den kognitive svekkelsen med opptil 50 prosent og reduserte tau-nivåene kraftig. Men fase 2-studien nådde ikke hovedmålet, og den beste effekten kom overraskende nok med den laveste dosen.
-
EU godkjenner Wegovy-pille – første GLP-1-tablett mot fedme
Novo Nordisk har fått EU-godkjenning for Wegovy i tablettform. Legemidlet tas én gang daglig og blir den første orale GLP-1-behandlingen godkjent for vektkontroll i EU.
-
Jemperli bekrefter ASCO-sensasjonen – kan flytte immunterapi til tidlig endetarmskreft
Fire år etter at de første resultatene skapte overskrifter verden over, har GSKs registreringsrettede AZUR-1-studie nådd sitt hovedmål. For en utvalgt gruppe pasienter med lokalavansert endetarmskreft kan immunterapi alene bli nok – uten cellegift, strålebehandling eller kirurgi.
-
FDA gir hurtigbehandling til nytt myelomatoselegemiddel
Bristol Myers Squibb har sendt inn søknad om godkjenning av mezigdomide til det amerikanske legemiddelverket (FDA) for behandling av pasienter med tilbakevendende eller behandlingsresistent myelomatose. FDA har nå akseptert søknaden for behandling.
-
AstraZeneca-smell i sjelden hjertesykdom
AstraZeneca håpet Wainua skulle bli en ny storselger i behandlingen av den sjeldne og alvorlige hjertesykdommen ATTR-CM – en form for hjerteamyloidose. I stedet endte den store fase 3-studien med nederlag: Legemidlet ga ingen tilleggseffekt hos pasienter som allerede fikk moderne standardbehandling.
-
Lager CAR-T direkte i kroppen: Ingen målbare kreftceller etter én måned
En ny generasjon CAR-T-behandling kan kutte ut både cellehøsting, laboratorieproduksjon og forbehandling med cellegift.
-
EHA-dataene imponerte Brodtkorb – nå er Tepkinly-kombinasjonen EU-godkjent
Dataene imponerte OUS-overlege Marianne Brodtkorb under den europeiske hematologikongressen EHA. Nå er Tepkinly-kombinasjonen godkjent i EU – samtidig som behandlingen venter på metodevurdering i Norge.