Relaterte artikkler:
-
Tredje forsøk for Breyanzi: Ny pris kan åpne for CAR-T-konkurranse i Norge
Mandag skal Beslutningsforum for tredje gang ta stilling til Breyanzi. Etter to tidligere avslag og nye prisforhandlinger kan Norge få en ny CAR-T-behandling for pasienter med aggressivt B-cellelymfom – og for første gang et reelt valg mellom to CD19-rettede CAR-T-behandlinger i klinisk praksis.
-
Behandlingsrevolusjonen ved KLL: – Kjemoterapi er ikke lenger et typisk valg
Behandlingen av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) har gjennomgått en stille revolusjon. Der cellegift tidligere var standarden, er målrettede legemidler nå rykket inn som de foretrukne alternativene. Men med flere effektive valg oppstår et nytt spørsmål: Hvem skal ha hva, og i hvilken rekkefølge?
-
Klinisk milepæl – men helseøkonomisk krasjlanding
På mandag skal Beslutningsforum ta stilling til om dupilumab (Dupixent) skal innføres for pasienter med ukontrollert KOLS. Det kan bli et historisk vedtak.
-
Vil forskriftsfeste lavere betaling for legemidler med usikker effekt: – Kan ramme de sykeste pasientene
Helse- og omsorgsdepartementet vil forskriftsfeste at høy usikkerhet i dokumentasjonen skal gi lavere betalingsvillighet for legemidler. Legemiddelindustrien advarer om at forslaget kan ramme de sykeste pasientene og svekke tilgangen til nye behandlinger i Norge.
-
Bred støtte for å heve terskelverdien – bare Spekter er imot
22 av 23 høringsinnspill støtter forslaget om å justere terskelverdien i helsevesenet i tråd med prisveksten. Pasientorganisasjoner og Legeforeningen advarer om konsekvenser for pasientene dersom nivået ikke økes – mens Spekter frykter økonomiske konsekvenser for sykehusene.
-
Hentet ut tre års forbruk av Ozempic - Frp krever blåresept-tiltak fra Vestre
Frps Kristian August Eilertsen ber helseminister Jan Christian Vestre redegjøre for hvordan myndighetene hindrer misbruk av blåreseptordningen. Én pasient skal ha fått utlevert over tre og et halvt års forbruk av Ozempic på bare ett år, ifølge Eilertsen.
-
DMP avviser ekspertkritikk: – Handler om tolkning av data
Tre sentrale lymfomeksperter går hardt ut mot Direktoratet for medisinske produkter (DMP) etter metodevurderingen av glofitamab. DMP avviser kritikken, og sier konflikten i hovedsak handler om hvordan studiedata skal tolkes.
-
Roche: Norge skiller seg ut i vurderingen av ny lymfombehandling
Legemiddelselskapet Roche mener Norge legger seg på en annen linje enn flere sammenlignbare land i vurderingen av den nye lymfombehandlingen glofitamab.