Relaterte artikkler:
-
Lytix Biopharma setter i gang fase II-studie i Oslo
Lytix Biopharma har fått grønt lys for å starte en fase 2 neoadjuvant studie på Radiumhospitalet, med legemiddelet LTX-315 i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab).
-
Norge styrker klimaforpliktelser gjennom internasjonalt samarbeid
Norske helsemyndigheter har inngått et samarbeid med Storbritannia og USA for å implementere strengere klimakrav i helsevesenets anskaffelser.
-
Eli Lilly får EU-godkjenning for å benytte tirzepatid som injeksjonspenn mot type 2- diabetes og overvekt
-
Så mye tjente Nykode-ledelsen i 2023
Til tross for børsfall, underskudd og rabatterte emisjoner kompenseres administrasjonen i Nykode svært godt.
-
MSD-toppene om fremtidens kreftbehandling og styrking av norsk helsenæring
I vår nyeste podcastepisode diskuterer MSD-toppene Cyril Shiever, Andreea Mocofan og Jakob Tellgren hvordan selskapet arbeider med å utvikle nye kreftbehandlinger. Vi snakker også om hvordan MSD kan støtte opp under utviklingen av helsenæringen i Norge.
-
Slutter som toppsjef i Helse Midt-Norge
Stig Arild Slørdahl slutter i jobben som administrerende direktør i Helse Midt-Norge 1. august 2024. Etter ni år i rollen mener Slørdahl at tiden er inne for nye krefter i ledelsen.
-
Island slutter seg til nordisk samarbeid på metodevurderinger på legemidler
Nå er alle de nordiske landene representert i samarbeidet, der målet er å jobbe sammen for enda bedre og mer effektivt arbeid med metodevurderinger av nye medisiner og indikasjoner.
-
MSD med kritikk mot Beslutningsforum: Stiller spørsmål ved forklaring etter nei til Keytruda mot føflekkreft
Da Beslutningsforum mandag 22. april sa nei til immunterapien Keytruda mot tidlig føflekkreft etter operasjon, begrunnet leder Terje Rootwelt avslaget med en metodevurdering som viser at nytten ikke står i forhold til kostnaden. Men det stemmer ikke, mener MSD Norge.