Relaterte artikkler:
-
Ny studie viser høye responsrater når Tepkinly legges til førstelinjebehandling for DLBCL
Nesten alle pasientene responderte da det bispesifikke antistoffet Tepkinly (epcoritamab) ble lagt til standard førstelinjebehandling for diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL). Nye treårsdata fra EPCORE NHL-2-studien viser både svært høye responsrater og dype, varige remisjoner hos pasienter med høyrisiko sykdom.
-
Ny teknologi endrer blodkreftbehandling: Fire ASH-studier peker mot mer treffsikre og skånsomme terapier
Fire nye studier fra ASH 2025 viser hvordan avansert MRD-testing, målrettede behandlingsstrategier og forbedret donorutvelgelse kan gjøre blodkreftbehandling mer presis, mindre toksisk og tilgjengelig for langt flere pasienter.
-
Dobbeltmålrettet CAR-T gir 100 prosent respons hos ny-diagnostiserte myelomatosepasienter
En ny generasjon CAR-T-terapi som retter seg mot både BCMA og CD19 viser oppsiktsvekkende resultater hos pasienter med ny-diagnostisert multippel myelomatose
-
Skrøpelige myelomatosepasienter har ingen nytte av intensiv behandling
En ny studie som presenteres på ASH viser at skrøpelige myelomatosepasienter ikke har nytte av intensiv kombinasjonsbehandling, selv når dosene tilpasses etter funksjonsnivå.
-
Scemblix gir bedre livskvalitet enn TKI-er
Pasienter som får Scemblix (asciminib) opplever en tydelig og vedvarende forbedring i livskvalitet etter to år sammenlignet med de som behandles med standard TKI-er. – Dette skyldes trolig at asciminib er mer selektiv og gir færre bivirkninger, sier Stein-Erik Gullaksen ved Haukeland universitetssjukehus.
-
DREAMM-8: Blenrep-kombinasjon gir dype og varige responser
Nye langtidsdata fra fase 3-studien DREAMM-8 viser at Blenrep (belantamab mafodotin) i kombinasjon med pomalidomid og deksametason (BPd) gir betydelig dypere og mer langvarige responser enn dagens standardbehandling hos pasienter som har fått tilbakefall etter minst én tidligere behandling.
-
Beslutningsforum 8. desember: Blenrep tilbake på bordet – og hårtap-medisinen Litfulo kan få ja
Mandag 8. desember samles Beslutningsforum for nye metoder igjen. På agendaen står flere kreftsaker, en ny runde om Blenrep i myelomatose – og en prisjustert retur for Litfulo, legemiddelet som i fjor høst fikk nei for pasienter med alvorlig alopecia areata.
-
Industrien vil nesten doble terskelverdien – advarer om at Norge kan havne bakerst i køen for nye medisiner
Terskelverdien for nye medisiner har stått stille i ti år. Nå vil legemiddelindustrien heve den fra dagens 275 000 til så mye som 500 000 kroner per QALY. LMI hevder at en slik økning vil gi pasientene raskere tilgang til nye behandlinger – og advarer samtidig om at Norge kan havne bakerst i køen dersom betalingsviljen ikke økes.