Les mer
Relaterte artikkler:
-
Glad for grønt lys til ny biologisk astmamedisin
– Vi er veldig glade for at Beslutningsforum har sagt «ja» til å innføre Tezspire (tezepelumab) til norske pasienter med alvorlig astma. De fleste pasienter med astma oppnår god sykdomskontroll med dagens behandlingstilbud, men for de få som ikke oppnår dette vil tezepelumab være et nytt verktøy for å optimalisere behandlingen og imøtekomme dette behovet.
-
Beslutningsforum godkjente blodkreftlegemiddel på rekordtid
På mandag ga Beslutningsforum grønt lys for bruk av Omjjara (momelotinib) for behandling av myelofibrose, kun to måneder etter at medisinen ble medisinsk godkjent i januar 2024. – Norske pasienter er blant de første i Europa som kan ta i bruk behandlingen, sier leder for markedstilgang i GSK, Marianne Klausen.
-
Hurtiginnføring av immunterapi: AstraZeneca og BeiGene blir med
Mandag 18. mars hurtiginnførte Beslutningsforum immunterapien Jemperli fra GSK mot livmorkreft. Nå er to nye selskaper - AstraZeneca og BeiGene - på vei inn i fast track-ordningen. Ordningen har hatt en «betydelig effekt», sier Beslutningsforum-sjef Terje Rootwelt.
-
Beslutningsforum godkjenner injiserbar immunterapi for alle indikasjoner: – En milepæl
Beslutningsforum sa i dagens møte ja til å innføre Tecentriq (atezolizumab) som subkutan formulering til bruk ved alle godkjente indikasjoner der legemidlet i dag brukes som intravenøs formulering.
-
Beslutningsforum godkjenner 10 legemidler - 7 fikk nei
Under sitt møte på mandag vurderte Beslutningsforum 17 legemidler, hvorav 10 ble godkjent for bruk på norske sykehus. Men et nytt legemiddel for kortvokste barn fikk nei.
-
Rekordhøyt antall saker i neste Beslutningsforum-møte
Det skal tas beslutninger om innføring av 17 legemidler på mandagens Beslutningsforum-møte. En tilfeldighet, ifølge Sekretariatet for Nye metoder.