Les mer
Relaterte artikkler:
-
DMP og Nye metoder: Nye tiltak kutter tid til saksbehandling – industrien trekker ut tiden
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) og Nye metoder mener flere effektiviseringstiltak har gitt kortere saksbehandlingstid for legemidler. Samtidig fortsetter de å peke på industriens tidsbruk - og forskjellene mellom selskapene.
-
Innfører kreftmedisin etter ni års ventetid – men omstridt anbudspraksis fortsetter
Etter ni år med avslag har norske pasienter med mantelcellelymfom fått tilgang til den EU-godkjente kreftmedisinen Imbruvica. Likevel viderefører Beslutningsforum den kontroversielle praksisen med anbudskonkurranser på legemidler uten godkjenning for indikasjonen.
-
Endelig ja til Fintepla – men Epilepsiforbundet er kritisk til lang saksbehandling
– Denne medisinen kunne vært godkjent i fjor. At dette ikke skjedde, har medført at flere av medlemmene våre har blitt alvorlig skadet for livet, sier forbundsleder Espen Lahnstein i Epilepsiforbundet.
-
Tepkinly skal metodevurderes for follikulært lymfom
Tepkinly, som allerede er godkjent mot storcellet B-cellelymfom, skal nå metodevurderes for en annen type blodkreft: follikulært lymfom.
-
Akutt mangel på medisin mot blodkreft – krever hasteinnføring av nytt legemiddel
Norske pasienter med den sjeldne blodkreftsykdommen Polycytemia vera (PV) har lenge hatt begrenset tilgang på legemidlet Pegasys. Nå krever Blodkreftforeningen at helseministeren hasteinnfører medisinen Besremi, som tidligere har fått tre nei i Beslutningsforum. – Uakseptabelt, sier styreleder Olav Ljøsne.
-
Helse Sør-Øst og HOD krever ikke økt åpenhet fra Sykehusinnkjøp – holder fast ved kritisert praksis
Verken Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) eller Helse Sør-Øst ser problemer med at Sykehusinnkjøp ikke gir offentligheten lettere tilgang til dokumenter. – Ingen planer om å pålegge helseforetakene å bruke eInnsyn, sier Helse Sør-Østs konserndirektør.