Les mer
Relaterte artikkler:
-
Samlet toppledere til hemmelig møte i Arendal - slik vil de styrke norsk livsvitenskap
På et lukket møte under Arendalsuka inviterte AstraZeneca og Oslo Science City toppledere fra offentlig forvaltning, forskning, akademia og legemiddelindustri for å diskutere hvordan Norge og Norden kan bli en sterkere motor for livsvitenskap og helseinnovasjon.
-
Beslutningsforum innfører 15 nye metoder – Norge først med tre kreftbehandlinger
Beslutningsforum sier ja til 15 av 21 behandlingsmetoder etter mandagens møte. Blant disse er tre nye kreftbehandlinger – Fruzaqla, Tagrisso og Opdivo – der Norge er først i Skandinavia med å ta dem i bruk.
-
DMP og Nye metoder: Nye tiltak kutter tid til saksbehandling – industrien trekker ut tiden
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) og Nye metoder mener flere effektiviseringstiltak har gitt kortere saksbehandlingstid for legemidler. Samtidig fortsetter de å peke på industriens tidsbruk - og forskjellene mellom selskapene.
-
Innfører kreftmedisin etter ni års ventetid – men omstridt anbudspraksis fortsetter
Etter ni år med avslag har norske pasienter med mantelcellelymfom fått tilgang til den EU-godkjente kreftmedisinen Imbruvica. Likevel viderefører Beslutningsforum den kontroversielle praksisen med anbudskonkurranser på legemidler uten godkjenning for indikasjonen.
-
Endelig ja til Fintepla – men Epilepsiforbundet er kritisk til lang saksbehandling
– Denne medisinen kunne vært godkjent i fjor. At dette ikke skjedde, har medført at flere av medlemmene våre har blitt alvorlig skadet for livet, sier forbundsleder Espen Lahnstein i Epilepsiforbundet.
-
Tepkinly skal metodevurderes for follikulært lymfom
Tepkinly, som allerede er godkjent mot storcellet B-cellelymfom, skal nå metodevurderes for en annen type blodkreft: follikulært lymfom.