Relaterte artikkler:
-
Stadig færre får eller dør av kreftsykdommen: Dette peker OUS-legen på som årsakene
Årlig for rundt 300 unge kvinner livmorhalskreft i Norge, og innføringen av screeningprogram og HPV-vaksinasjon har hatt bidratt til å redusere antallet nye tilfellet. For de som blir rammet er radiokjemoterapi og kirurgi sentrale behandlinger, ifølge OUS-kreftlege Yngvild Blaker.
-
Nekter å gi seg: Kjerkol klager på fuskedommen
Ingvild Kjerkol mener sensuren fra 2021 er gyldig, og at masteroppgaven hennes ikke skulle vært annullert. Hun klager på vedtaket fra Nemnda for studentsaker.
-
Janssen kaster navnet - blir hetende Johnson & Johnson fra i dag
Mer enn 40 år etter at Janssen ble en del av Johnson & Johnson-konsernet bytter selskapet navn, også i Norge. Legemiddeldivisjonen vil få navnet J&J Innovative Medicine.
-
Godkjenner effektiv behandling av tabubelagt hudsykdom: – Viktig for pasientene
Et nytt legemiddel er godkjent til behandling av hidradenitis suppurativa, (HS) også kjent som svettekjertelbetennelse. – Inntil nå har de som er alvorlig rammet ikke hatt tilgang til effektive behandlingsalternativer, sier overlege Tzellos Thrasyvoulos ved Nordlandssykehuset.
-
Nye data: Fortsatt høy beskyttelse mot helvetesild ti år etter vaksinering
Nye langtidsdata viser fortsatt god beskyttelse mot helvetesild hos voksne over 50 år mer enn 10 år etter vaksinasjon
-
Innovasjon Norge svarer Inven2: «Vi er enige i diagnosen, men ikke i behandlingen»
Inven2-sjef Ole Kristian Hjelstuen kaller dagens virkemidler for kommersialisering av livsvitenskapsoppfinnelser «for små, langsomme og inneffektive». «Norge har de beste forutsetningene for økt helseeksport», svarer Tone Varslot Stave i Innovasjon Norge.
-
Eksem: Hudlege positiv til nye Rinvoq-data - men tror ikke på «stor betydning» for klinisk praksis
Rinvoq (upadacitinib) var overlegen Dupixent (dupilumab) i en åpen «head-to-head»-studie på atopisk eksem. Men studien vil ikke ha stor påvirkning på klinisk praksis på grunn av anbudene på eksem-medisiner, mener OUS-hudlege Olav Sundnes.
-
Snarlig avgjørelse ventet for høydoseversjonen av Eylea
I mars ble en høydose av øyemedisinen Eylea godkjent for markedsføring i Norge for behandling av våt aldersrelatert makuladegenerasjon (vAMD) og diabetisk makulaødem (DME). Nå kan det bli en rask avgjørelse i Beslutningsforum.