Relaterte artikkler:
-
Roche skal undersøke om ny medisin kan forsinke eller forebygge Alzheimers
Roche vil undersøke om den eksperimentelle medisinen trontinemab kan forsinke eller forebygge symptomer på Alzheimers sykdom. Den planlagte kliniske studien retter seg mot personer med risiko for kognitiv svikt, med mål om å bremse eller hindre utvikling av sykdommen.
-
Betaler 5,3 milliarder kroner i forskudd for kinesiske legemidler
Legemiddelgiganten GSK har inngått en avtale verdt opptil 12 milliarder dollar med kinesiske Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals. Som del av avtalen betaler GSK 500 millioner dollar i forskudd for globale rettigheter til flere legemiddelkandidater – blant dem et lovende medikament mot kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).
-
Smitteverndirektør Are Stuwitz Berg har gått bort
Smitteverndirektør Are Stuwitz Berg ved Folkehelseinstituttet (FHI) døde 6. juli, 53 år gammel, etter noen måneders sykdom. Det melder Aftenposten, som har publisert en nekrolog skrevet av hans kolleger ved FHI.
-
Amerikansk toll på legemidler fra Europa vil koste milliarder – norske selskaper rammes
USA og EU har inngått en handelsavtale som innebærer at mange europeiske legemidler nå blir pålagt en toll på 15 prosent ved import til USA. Barbara Suter, leder for pasienttilgang i LMI, advarer om at toll vil true globale forsyningskjeder, hemme forskning og utvikling og til syvende og sist ramme pasienter over hele verden.
-
Novo Nordisk bytter toppsjef og kutter salgsprognosen kraftig
Novo Nordisk har utnevnt Maziar Mike Doustdar til ny administrerende direktør. Selskapet velger dermed en erfaren intern leder til å snu en negativ utvikling og roe investorer som frykter at den danske legemiddelgiganten taper terreng i markedet for fedmemedisiner – et marked selskapet selv bidro til å skape.
-
EMA anbefaler godkjenning av Gileads langtidsvirkende HIV-profylakse Yeytuo
Legemiddelet Yeytuo, som gis to ganger i året, kan bli det første av sitt slag i EU for forebygging av HIV.
-
Kisunla får grønt lys fra europeiske legemiddelmyndigheter for tidlig Alzheimers sykdom
Fire måneder etter at Eli Lillys Alzheimer-legemiddel Kisunla (donanemab) fikk tommelen ned av europeiske legemiddelmyndigheter, snur nå Det europeiske legemiddelbyråets (EMA) komité for humane legemidler (CHMP). Legemiddelet anbefales godkjent, men kun for en spesifikk pasientgruppe.
-
Ny miljøvennlig drivgass anbefalt godkjent for Trixeo spray
Den europeiske komitéen for legemidler til mennesker (CHMP) anbefalte 24. juli godkjenning av Trixeo Aerosphere med en ny og mer miljøvennlig drivgass. Dette blir den første inhalasjonsmedisinen for KOLS som tar i bruk den nye teknologien. – Dette er en viktig milepæl i vårt arbeid for å bidra til et mer miljøvennlig og bærekraftig helsevesen, sier Guro Bjøntegaard, Country Director i AstraZeneca Norge.