Relaterte artikkler:
-
BerGenBio og Oncoinvent vil bli ett selskap - skal hente 130 nye millioner
De to norske bioteknologiselskapene BerGenBio og Oncoinvent har inngått avtale om å slå seg sammen. Samtidig skal det nye selskapet hente 130 millioner kroner i en garantert fortrinnsrettsemisjon.
-
Iselin Dahlen Syversen tar steget fra Sykehusinnkjøp til departementet
Iselin Dahlen Syversen forlater jobben som avdelingsleder for Nye metoder i Sykehusinnkjøp for å bli avdelingsdirektør i Helse- og omsorgsdepartementet.
-
Halvårlige sprøyter kan gi ny hverdag for pasienter med alvorlige øyesykdommer
Pasienter med de alvorlige øyesykdommene neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (nAMD) og diabetisk makulaødem (DME) kan nå få behandling med Eylea 8 mg sjeldnere enn før. – Kan gi færre klinikkbesøk og bedre etterlevelse av behandlingen, sier landssjef i Bayer Norge.
-
T-cellereseptorer kan bli neste store gjennombrudd i kreftbehandling
Hvordan kan T-celler som gjenkjenner mutasjoner inne i kreftcellene kurere pasienter som i dag mangler behandlingsalternativer? Professor Johanna Olweus leder et norsk banebrytende prosjekt som kan endre kreftbehandling for alltid. Hør siste episode av HealthTalk-podcasten!
-
AstraZeneca: – Vi er åpne for nye løsninger
Etter at Beslutningsforum sa nei til Truqap, svarer nå AstraZeneca på avslaget. Selskapet mener vurderingen ikke reflekterer norsk behandlingspraksis og er åpne for nye løsninger for å sikre at pasienter får tilgang.
-
Truqap-avslag skaper reaksjoner: – Vurderingen gjenspeiler ikke norsk virkelighet
Brystkreftmedisinen Truqap er avslått i Beslutningsforum med henvisning til høy pris og usikker effekt. Professor og overlege Olav Engebråten reagerer på beslutningen. – Metodevurderingen som ligger til grunn speiler ikke norsk klinisk praksis, sier han.
-
Imbruvica kan erstatte transplantasjon – norske leger søker tidlig bruk
Norske leger ønsker å ta i bruk Imbruvica tidligere i behandlingen av mantelcellelymfom for å erstatte stamcelletransplantasjon. Nå har de søkt om tidlig bruk før EU-godkjenning.
-
Sveinung Stensland til Eli Lilly: Får ansvar for nordisk legemiddelpolitikk
Etter 12 år på Stortinget går Sveinung Stensland til legemiddelindustrien. Fra 1. oktober blir han Associate Director Public Affairs i Eli Lilly, med ansvar for selskapets arbeid innen fedme, diabetes og kardiometabolsk helse i Norge, Sverige, Danmark og Finland.