Relaterte artikkler:
-
Bergen blir europeisk møteplass for forskning på eggstokkreft
Neste uke samles ledende forskere og klinikere fra fire verdensdeler i Bergen til det første europeiske symposiet innen eggstokkreftforskning. – Vi vil bygge bro mellom oppdagelsesforskning og klinisk implementering, sier professor Line Bjørge.
-
Skreddersydd infliksimab-behandling kan spare 5772 kroner per pasient
Pasienter med revmatiske sykdommer, tarmsykdommer og hudsykdommer som får infliksimab-dosen tilpasset etter blodprøver, opplever færre sykdomsoppbluss – og helsetjenesten sparer penger. Det viser nye analyser fra NOR-DRUM-studien ved Diakonhjemmet sykehus.
-
Hevder terskelverdi-forslag vil koste 1,2 milliarder – slik svarer FrP
– Da er det fryktelig vanskelig å finne penger til alle de gode tiltakene i planen som vi tror har vel så god effekt, sier statssekretæren i Helse- og omsorgsdepartementet. – Vi er selvfølgelig villige til å kutte fra andre områder over på helse, sier FrPs Kristian August Eilertsen.
-
Helseministeren svarer om USAs MFN-politikk: – Kan ramme norske pasienter
FrPs Julia Brännström Nordtug utfordrer helseministeren på hva USAs «Most Favored Nation»-politikk betyr for norske pasienters tilgang til nye legemidler. – Vi vurderer situasjonen fortløpende, svarer Vestre.
-
Danmark gir kreftpasienter tilgang til immunterapi på ti dager – Norge bruker fortsatt to til tre måneder
Den danske Medicinrådet kutter saksbehandlingstiden for nye PD-(L)1-hemmere fra 14 uker til ti dager fra 1. juni. Norge har siden 2023 hatt en egen forenklet ordning, men har valgt en annen modell som beholder mer av saksgangen – og i praksis bruker rundt to til tre måneder selv i hurtigsporet.
-
Toppe om terskelverdien: – Hvorfor skal ikke akkurat denne verdien prisjusteres?
Helse- og omsorgskomiteens leder Kjersti Toppe sier hun ikke har forstått hvorfor terskelverdien ikke skal prisjusteres, men understreker at Senterpartiet ennå ikke har konkludert om Frps Dok8-forslag.
-
ALS-avslag utløser ny ekspertgruppe for raskere tilgang til legemidler
Helse- og omsorgsdepartementet setter ned en hurtigarbeidende ekspertgruppe som innen fem måneder skal utrede hvordan alvorlig syke pasienter med kort forventet levetid kan få raskere tilgang til legemidler med begrenset dokumentasjon. Bakteppet er flere avslag på godkjenningsfritak for ALS-legemiddelet ILB.
-
Ny pille mot pankreaskreft får tidlig FDA-godkjenning — men ikke for norske pasienter
Etter at en fase 3-studie viste doblet overlevelse i andrelinje metastatisk pankreaskreft, har amerikanske myndigheter gitt grønt lys for at pasienter kan få tilgang til den eksperimentelle RAS-hemmeren daraxonrasib utenfor kliniske studier. Programmet gjelder kun i USA. Norske leger har foreløpig ingen tilsvarende ordning å henvise pasientene til.