Relaterte artikkler:
-
Norsk praksisendrende blodpropp-studie i New England Journal of Medicine
En praksisendrende, norskledet studie publisert i New England Journal of Medicine viser at proppløsende behandling med tenecteplase ikke gir bedre syn enn acetylsalisylsyre ved akutt blodpropp i netthinnen. – Første studien i verden, sier studieleder Anne Hege Aamodt.
-
Skal styrke tilliten til Beslutningsforum – ny kommunikasjonsplan under arbeid
Mange forstår ikke hvorfor nye legemidler får nei i Beslutningsforum, og over tid svekker dette tilliten til systemet. Nå skal de regionale helseforetakene og Direktoratet for medisinske produkter lage en egen kommunikasjonsplan som skal synliggjøre skjønn, betalingsvilje og begrunnelsene bak beslutningene.
-
Norsk barneleddgikt-studie endrer praksis: Unødvendig å injisere ledd ved oppstart av biologisk behandling
En stor norsk, randomisert studie viser at barn med barneleddgikt (juvenil idiopatisk artritt) ikke får bedre behandlingsresultater av rutinemessige kortisoninjeksjoner i ledd når biologisk behandling startes. – Det har vært lang tradisjon for dette i revmatologien, sier revmatolog Anna-Birgitte Aga.
-
Disse kan vinne kliniske studier-pris for «Årets senter»
Når den nye «Pris for fremragende innsats i kliniske studier» deles ut denne uken, er fem sterke miljøer nominert i kategorien Årets senter. Felles for dem er høy studieaktivitet, bredt samarbeid og betydelig pasientinkludering.
-
HS-pasienter har bare én godkjent biologisk medisin – eksperten vil ha tilgang på flere
Hidradenitis suppurativa (HS) er en alvorlig, kronisk hudsykdom, men norske pasienter har fortsatt bare tilgang til én godkjent biologisk behandling. – Det finnes et reelt behov for flere medisiner, sier en av verdens ledende HS-eksperter og overlege ved Nordlandssykehuset, Tzellos Thrasyvoulos.
-
Over halvparten fikk nesten klar hud med ny TYK2-tablett
Takeda sier at selskapets orale TYK2-hemmer zasocitinib (TAK-279) har levert positive topline-resultater i to store fase 3-studier ved moderat til alvorlig plakkpsoriasis. Studiene nådde både primære og sekundære endepunkter, og resultatene kan gi Takeda et nytt kort på hånden i konkurransen mot Bristol Myers Squibbs Sotyktu.
-
Frich: Bare 16 søknader i tilgangsordningen i 2025 – tror ordningen er for lite kjent
Myndighetene anslo at ordningen ville få 100–150 søknader årlig. Nå opplyser leder i Beslutningsforum, Jan Frich, at det kom kun 16 søknader til Tilgangsordningen i 2025. Han mener den viktigste forklaringen er at ordningen fortsatt er for lite kjent blant klinikerne.
-
Ny biotilsvarende i TNF-BIO-anbudet: Ekspert tror flere kan få biologisk behandling
To nye biotilsvarende legemidler får topplasseringen i årets TNF-BIO-anbud for psoriasis; Pyzchiva (ustekinumab) og Hyrimoz (adalimumab) er foretrukket. – Priskonkurransen bidrar til lavere priser og økt tilgang, sier OUS-hudlege Olav Sundnes, som likevel har én klar bekymring.