Ny pille fra Eli Lilly gir like stort vekttap som Wegovy

I løpet av den 40 uker lange studien gikk diabetespasienter ned i snitt 16 pund (omtrent 7,2 kilo), tilsvarende nesten 8 prosent av kroppsvekten. 

Orforglipron virker i likhet med Wegovy ved å etterligne hormonet GLP-1, men skiller seg fra injiserbare legemidler ved at det er en liten, syntetisk molekyl-pille som kan tas daglig. Fordi den ikke er peptid-basert, kan orforglipron produseres enklere og uten de leveringsbegrensningene som har preget injiserbare GLP-1-legemidler.

Eli Lilly planlegger å sende inn søknad om godkjenning av orforglipron som vektreduserende medisin allerede i år, og vil søke indikasjon for behandling av type 2-diabetes neste år. Selskapet mener at pillen har potensial til å bli produsert og distribuert i stor skala globalt.

Nyheten kommer på et tidspunkt hvor markedet for vektreduksjonsbehandling forventes å nå 150 milliarder dollar de kommende årene. Eli Lilly ligger nå fremst i kappløpet om å utvikle effektive orale GLP-1-medisiner, etter at Pfizer nylig stoppet sin satsning på et lignende produkt grunnet bekymringer for levertoksisitet.

Studieresultatene

I diabetesstudien, som testet tre doser, oppnådde orforglipron det primære endepunktet ved å redusere A1C-nivåene betydelig sammenlignet med placebo etter 40 uker. Pasienter på høyeste dose fikk redusert A1C-nivået med 1,2 til 1,5 prosentpoeng fra et utgangspunkt på 8 %, sammenlignet med 0,4 prosentpoeng i placebogruppen.

Vekttap var et sekundært endepunkt i studien, og pasienter på høyeste dose mistet i gjennomsnitt 7,6 % av kroppsvekten, mot 1,7 % for de som fikk placebo. Diabetespasienter har vanligvis noe lavere vekttap enn personer uten diabetes når de tar GLP-1-legemidler. Lilly påpekte at pasientene fortsatt gikk ned i vekt ved studieslutt, noe som tyder på at vekttapspotensialet ikke var fullt oppnådd.

Bivirkningene i studien var i tråd med kjente bivirkninger for GLP-1-medisiner, med gastrointestinale plager som vanligste bivirkning. Under 10 % av pasientene som fikk legemiddelet avsluttet studien på grunn av bivirkninger, sammenlignet med 1 % i placebogruppen.