Relaterte artikkler:
-
DMP mer enn halverte saksbehandlingstiden på to år – men for de tyngste sakene må pasienter fortsatt vente over ett år
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har mer enn halvert tiden de bruker på å vurdere nye sykehuslegemidler – fra 316 dager i 2023 til 144 dager i 2025. For pasientene har likevel den samlede ventetiden gått ned langt mindre. For legemiddelsaker som krever metodevurdering og prisnotat, går det fortsatt i snitt 382 dager fra markedsføringstillatelse til Beslutningsforum tar sin avgjørelse.
-
Erik Fink Eriksen: Kampen om beinet
I over førti år har endokrinolog Erik Fink Eriksen kjempet for at osteoporose (benskjørhet) skal tas på alvor av leger, politikere og samfunnet. Nå er han pensjonert, men kampen er langt fra over.
-
Regjeringen dropper penger til RSV-forebygging – Pasientorganisasjoner reagerer
FHI anbefaler et nasjonalt tilbud for å beskytte spedbarn mot RS-virus. Likevel ligger det ikke inne midler til RSV-forebygging i regjeringens forslag til revidert nasjonalbudsjett. Nå rettes presset mot Stortingets budsjettforhandlinger.
-
Car-T-behandling på vent: «Er målet å være billigst eller redde liv?»
Mens norske myndigheter fortsetter å forhandle pris på Carvykti, får myelomatosepasienter i andre europeiske land allerede behandling til det vi mener er samme prisnivå som er tilbudt Norge. Vi spør derfor: Er dette et prinsipp om å være billigst – uansett prisen for pasientene som venter?
-
Utfordrer terskeldebatten: – Vi betaler i snitt 553 000 per gode leveår
Beslutningsforum-leder Jan Frich ber Stortinget merke seg at den reelle betalingsvilligheten i Norge ligger vesentlig høyere enn de 275 000 kronene per kvalitetsjusterte leveår (QALY) som ofte omtales som den norske terskelen. I 26 vedtak fra 2023, 2024 og 2025 der kostnad per QALY er lagt til grunn for godkjenning, har snittet ligget på 553 000 kroner – om lag det dobbelte av det nivået som omtales som "den norske terskelen".
-
Historisk milepæl: Første felleseuropeiske metodevurdering godkjent – DMP sentral i arbeidet
Den aller første Joint Clinical Assessment (JCA)-rapporten under EUs nye HTA-forordning er nå godkjent av HTA Coordination Group. Rapporten gjelder tovorafenib mot hjernekreft hos barn – og Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vært tungt involvert i nybrottsarbeidet.
-
Karl-Johan Malmberg tildeles Tobias-prisen 2026 – tatt opp i Det Norske Videnskaps-Akademi
Professor Karl-Johan Malmberg får Tobias-prisen 2026 på 10 millioner svenske kroner for sin forskning på cellebasert immunterapi mot blodkreft. Samtidig er kreftforskeren tatt opp som medlem av Det Norske Videnskaps-Akademi.
-
Forsvarer norsk immunterapi-ordning: – Omfatter flere behandlinger enn i Danmark og Sverige
Beslutningsforum-leder Jan Frich mener den norske hurtigordningen for immunterapi har vært en suksess. Han viser til at Norge også inkluderer adjuvant og neoadjuvant behandling – i motsetning til Danmark og Sverige. Samtidig åpner han for å se til nabolandene når ordningen skal evalueres i 2027.