Relaterte artikkler:
-
LMI-sjefen: – Vil jobbe for et stortingsflertall for voksenvaksinasjonsprogram
– Folkehelseinstituttet har helt siden 2018 anbefalt at det innføres et voksenvaksinasjonsprogram. Nå handler det bare å få satt det ut i livet, sier LMI-sjef Leif Rune Skymoen.
-
Helseministeren strammer inn røykeloven - men Kreftforeningen vil ha 20-årsgrense og markedsføringsforbud mot solarium
For å hindre salg til mindreårige og få mer kontroll over hva som blir innført fra utlandet, vil regjeringen forby nettsalg av tobakksvarer og e-sigaretter. – Veldig bra, men regjeringen burde gått lengre og innført 20-årsgrense, sier Thomas Axelsen i Kreftforeningen til HealthTalk.
-
OUS-lege med norsk forskningsbidrag om lungekreftpasienter med hjernemetastaser
ELCC: Astrid Telhaug Karlsson, onkolog og doktorgradsstipendiat ved Oslo universitetssykehus, presenterte på ELCC-kongressen en poster fra en kohortstudie om strålebehandling av hele hjernen til pasienter med ikke-småcellet lungekreft og multiple hjernemetastaser.
-
Frp om Folkehelsemeldingen: – Et mageplask
Folkehelsemeldingen tar gull i tåkeprat, mener Frp, som kaller den for «et mageplask».
-
Regjeringen sier nei til omfattende vaksinasjonsprogram for voksne
Regjeringen varsler at de vil jobbe for å innføre et vaksinasjonsprogram for voksne i Norge der influensa- og koronavaksinering inngår. Men regjeringen vil ikke forplikte seg til å innføre et omfattende vaksinasjonsprogram for voksne slik Folkehelseinstituttet har foreslått.
-
Nok en negativ fase 3-studie på ELCC - men amerikansk onkolog ser spennende tegn i subgrupper av pasientene
ELCC: Den amerikanske onkologen Joel Neal måtte også presentere negativt topplinje-resultat fra fase 3-studien CONTACT-01, med kombinasjonen av atezolizumab og cabozantinib mot ikke-småcellet lungekreft. Men han tar allikevel interessante funn om subgrupper av pasienter med seg videre.
-
Se helseministeren presenterer Folkehelsemeldingen
I dag la helseminister Ingvild Kjerkol frem folkehelsemeldingen. Her kan du se hvilke tiltak hun foreslår som skal jevne ut helseforskjeller og forebygge sykdom. Meldingen skal vedtas av Stortinget før sommeren.
-
USA gir full godkjenning av Keytruda for behandling av tumoragnostisk kreft. – Tar uforholdsmessig lang tid i Norge
Amerikanske Food and Drug Administration (FDA) har omgjort den akselererte godkjenningen av Keytruda til full godkjenning for behandling av voksne og barn med avanserte MSI-H eller dMMR solide svulster. Behandlingen er ikke tatt i bruk i Norge, for her må Beslutningsforum si ja før pasientene kan få behandlingen.
