Relaterte artikkler:
-
Privat kreftlege: Derfor prøvde han ut medisinen som reddet Tinas liv
Privatpraktiserende onkolog Marius Normann ga livet tilbake til den døende kreftpasienten Tina Schau med en medisin som ennå ikke er godkjent mot hennes sykdom. Bakgrunnen for avgjørelsen var et overflateprotein på kreftcellene som kan bli stadig mer sentralt i fremtidens kreftbehandling.
-
Kreftsyke Tina lå for døden - reddet livet med medisin som ikke er godkjent mot sykdommen
I fjor høst intervjuet HealthTalk Tina Schau om hennes private kreftbehandling. Kort tid etter ble hun svært dårlig, og hun var nær ved å dø. Men en målrettet cellegift som foreløpig ikke er godkjent for Schaus krefttype ble redningen for kreftpasienten.
-
Ny immunterapi på hurtigspor til godkjenning
Regeneron har inkludert Libtayo i ordningen for hurtiginnføring av immunterapi. Nå er det bare tre legemiddelselskaper som ikke har sluttet seg til ordningen.
-
Lytix Biopharma setter i gang fase II-studie i Oslo
Lytix Biopharma har fått grønt lys for å starte en fase 2 neoadjuvant studie på Radiumhospitalet, med legemiddelet LTX-315 i kombinasjon med immunterapien Keytruda (pembrolizumab).
-
Norge styrker klimaforpliktelser gjennom internasjonalt samarbeid
Norske helsemyndigheter har inngått et samarbeid med Storbritannia og USA for å implementere strengere klimakrav i helsevesenets anskaffelser.
-
Eli Lilly får EU-godkjenning for å benytte tirzepatid som injeksjonspenn mot type 2- diabetes og overvekt
-
Så mye tjente Nykode-ledelsen i 2023
Til tross for børsfall, underskudd og rabatterte emisjoner kompenseres administrasjonen i Nykode svært godt.
-
MSD-toppene om fremtidens kreftbehandling og styrking av norsk helsenæring
I vår nyeste podcastepisode diskuterer MSD-toppene Cyril Shiever, Andreea Mocofan og Jakob Tellgren hvordan selskapet arbeider med å utvikle nye kreftbehandlinger. Vi snakker også om hvordan MSD kan støtte opp under utviklingen av helsenæringen i Norge.
