Relaterte artikkler:
-
Amyloidosebehandling mislyktes i senfase-studie
Den eksperimentelle behandlingen anselamimab oppnådde ikke det primære endepunktet i en senfase-studie for behandling av AL-amyloidose, en sjelden sykdom som fører til opphopning av proteinavleiringer i kroppen.
-
MSD samarbeider med Gates Foundation om stor global HIV-studie
Legemiddelselskapet MSD - kjent som Merck i USA og Canada - lanserer nå et globalt fase 3-studieprogram for en ny oral HIV-forebyggende medisin som kun tas én gang i måneden. Studiene gjennomføres i samarbeid med Gates Foundation, med mål om å redusere HIV-smitte globalt, spesielt i utsatte områder.
-
Ny norsk metode for å måle livskvalitet skal sikre bedre helseprioriteringer
Fra 1. september må alle legemiddelselskaper som sender inn dokumentasjon for metodevurderinger, bruke en ny norsk modell for å måle helserelatert livskvalitet. Endringen skal gi mer presise og relevante resultater for norske forhold og bidra til bedre helseprioriteringer.
-
Baxdrostat reduserer høyt blodtrykk hos behandlingsresistente pasienter
AstraZenecas eksperimentelle legemiddel baxdrostat viser svært lovende resultater i en fase 3-studie på pasienter med vanskelig kontrollerbart høyt blodtrykk.
-
EMA advarer: Kritisk medisin for gravide kan bli mangelvare
Den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA) slår alarm om sårbar forsyning av anti-D immunglobulin – en livreddende behandling som hindrer alvorlige komplikasjoner hos RhD-negative gravide. Mangel på donert plasma og produksjonskapasitet utenfor EU gjør medisinen utsatt for flaskehalser.
-
Slik arbeider Norge, Sverige og Danmark med metodevurdering og prisavtaler på medisiner
Danmark inngår flere avtaler, Sverige betaler mer – og Norge prøver å henge med. Under et Sykehusinnkjøp-seminar om metodevurderinger og prisavtaler ble forskjellene mellom de skandinaviske landene tydelige.
-
GSK kjøper legemiddel: Satser stort på neste generasjon bløderbehandling
Legemiddelgiganten GSK har fullført oppkjøpet av et lovende langtidsvirkende faktor VIII-produkt for behandling av hemofili A. Oppkjøpet styrker GSKs portefølje innen sjeldne sykdommer og gir selskapet en viktig posisjon i markedet for blødersykdommer.
-
Novartis stanser studie av Cosentyx mot kjempecellearteritt
Novartis avslutter fase 3-studien GCAptAIN etter at Cosentyx ikke nådde primærendepunktet i behandlingen av kjempecellearteritt (GCA). Sikkerhetsprofilen var derimot i tråd med tidligere studier.