Les også:
-
DMP avviser kritikk: – Ingen motvilje mot industrisamarbeid
Fredrik Schjesvold mener Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har motvilje mot samarbeid med legemiddelindustrien. – Motvilje kjenner vi ikke på. Derimot kjenner vi på stor vilje til å få flere kliniske studier til Norge, sier Ingvil Sæterdal, enhetsleder i DMP.
-
OUS avviser Schjesvolds kritikk om motvilje til industrisamarbeid
Fredrik Schjesvold mener OUS-ledelsen viser en grunnleggende motvilje mot tett samarbeid med legemiddelindustrien, og mener dette bremser utviklingen i kliniske studier. – Det kjenner vi oss overhodet ikke igjen i, svarer forskningsdirektør Erlend B. Smeland.
-
Topp-forsker Fredrik Schjesvold: Motvilje i OUS-ledelsen hemmer kliniske studier i Norge
Utstrakt skepsis til samarbeid med legemiddelindustrien hemmer utviklingen av kliniske studier, mener Fredrik Schjesvold, leder for Oslo Myelomatosesenter og Norges mest erfarne studielege. Han hevder motviljen går helt til topps i Oslo Universitetssykehus, Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter.
-
Kisqali godkjent i Beslutningsforum: Gir nytt tilbud til pasienter med tidlig brystkreft og høy risiko for tilbakefall
Beslutningsforum har godkjent ribociklib (Kisqali) i kombinasjon med en aromatasehemmer som adjuvant behandling av pasienter med HR-positiv, HER2-negativ tidlig brystkreft med høy risiko for tilbakefall. Dermed får flere hundre pasienter et nytt behandlingsalternativ.
-
AstraZeneca fikk dobbelt-ja på blærekreft og blodkreft
Beslutningsforum sa mandag ja til to nye legemidler fra AstraZeneca: Imfinzi (durvalumab) til pasienter med muskelinvasiv blærekreft og Calquence (akalabrutinib) til behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og mantelcellelymfom.
-
Beslutningsforum sier ja til ketamin – men kritikken hagler: «Norge verdsetter ikke innovasjon»
Beslutningsforum har sagt ja til 15 nye behandlinger. Mest debatt vekker vedtaket om å innføre ketamin off label mot behandlingsresistent depresjon. Johnson & Johnson raser og mener Norge ikke verdsetter innovasjon når Spravato – et EMA-godkjent legemiddel som brukes i 30 andre europeiske land – nok en gang får nei. – Off label-medisiner bruker vi bare unntaksvis og når det finnes gode grunner, svarer Beslutningsforums leder Terje Rootwelt.