– Vi er glad for at regjeringen har fattet en beslutning. Vi vil ivareta nye og gamle oppgaver på best mulig måte. Vi har hatt gode muligheter til å gi innspill i prosessen, skriver Dag Jordbru, områdedirektør for regulatorisk og legemiddelbruk i Legemiddelverket, i en e-post til HealthTalk fredag.

Områdedirektør i SLV: – Veldig fornøyde med det nye navnet

Dag Jordbru, områdedirektør for regulatorisk og legemiddelbruk i Legemiddelverket, mener det nye navnet bedre reflekterer at Legemiddelverket også har ansvar for medisinsk utstyr.

Publisert Sist oppdatert

Torsdag denne uken la regjeringen frem utkast til revidert nasjonalbudsjett. En av punktene i budsjettet som fikk stor oppmerksomhet på helseområdet, var at det nå foreslås at Statens legemiddelverk skal endre navn til Direktoratet for medisinske produkter.

Endringen skal være en del av en styrking av Legemiddelverket. etaten skal etter planen fortsatt ha ansvar for legemidler og medisinsk utstyr (medisinske produkter). Dette skal inkludere regulatoriske virkemidler for å sikre tilgang til produktene, og det nye direktoratet vil også få en forsterket rolle for nasjonale innkjøp.

– Gode muligheter til innspill

– Vi er glad for at regjeringen har fattet en beslutning. Vi vil ivareta nye og gamle oppgaver på best mulig måte. Vi har hatt gode muligheter til å gi innspill i prosessen, skriver Dag Jordbru, områdedirektør for regulatorisk og legemiddelbruk i Legemiddelverket, i en e-post til HealthTalk fredag.

Han skriver videre at etaten skal gjøre sitt beste for at endringene skal gå så knirkefritt som mulig, også for nye medarbeidere som kommer til dem.

– Det er regjeringen som har besluttet navneendringen. Vi er veldig fornøyde med det nye navnet, som reflekterer bedre at vi også har ansvar for medisinsk utstyr, skriver Jordbru.

I sin nye rolle vil Direktoratet for medisinske produkter få et helhetlig ansvar for metodevurderinger for medisinske produkter. Samtidig vil miljøet i Folkehelseinstituttet som driver med metodevurderinger innen dette området, flyttes til Direktoratet for medisinske produkter.

Powered by Labrador CMS