Relaterte artikler:
-
Historisk milepæl: Første felleseuropeiske metodevurdering godkjent – DMP sentral i arbeidet
Den aller første Joint Clinical Assessment (JCA)-rapporten under EUs nye HTA-forordning er nå godkjent av HTA Coordination Group. Rapporten gjelder tovorafenib mot hjernekreft hos barn – og Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vært tungt involvert i nybrottsarbeidet.
-
Bergen blir europeisk møteplass for forskning på eggstokkreft
Neste uke samles ledende forskere og klinikere fra fire verdensdeler i Bergen til det første europeiske symposiet innen eggstokkreftforskning. – Vi vil bygge bro mellom oppdagelsesforskning og klinisk implementering, sier professor Line Bjørge.
-
Ny pille mot pankreaskreft får tidlig FDA-godkjenning — men ikke for norske pasienter
Etter at en fase 3-studie viste doblet overlevelse i andrelinje metastatisk pankreaskreft, har amerikanske myndigheter gitt grønt lys for at pasienter kan få tilgang til den eksperimentelle RAS-hemmeren daraxonrasib utenfor kliniske studier. Programmet gjelder kun i USA. Norske leger har foreløpig ingen tilsvarende ordning å henvise pasientene til.
-
Presisjonsdiagnostikk: – Vi kan finne mer, men må vite hva vi skal lete etter
Ny teknologi gjør det mulig å kartlegge kreftsvulster i detalj. Men hva som faktisk testes – og når – er fortsatt et åpent og krevende spørsmål i klinikken, mener patolog Hege Russnes.
-
Imfinzi mot tidlig magekreft: – Et viktig fremskritt
Ja til immunterapien Imfinzi (durvalumab) i kombinasjon med FLOT-kjemoterapi som perioperativ behandling ved operabel magekreft og kreft i den gastroøsofageale overgangen. – Tilbakefall er fortsatt den største utfordringen etter kurativ behandling ved denne sykdommen, sier overlege Ghazwan Al-Haidari ved Oslo universitetssykehus.
-
Kreftforeningen kritisk til ventetid etter CAR-T-ja: – Denne tiden er verdifull for pasientene
Kreftforeningens generalsekretær Ingrid Stenstadvold Ross mener Nye metoder-krav forsinker lymfekreft-pasientenes tilgang til CAR-T-terapien Breyanzi med flere måneder, til tross for innføring. – Sykehusene er allerede veldig godt i gang, sier Beslutningsforum-leder Jan Frich.
-
Mange ja i Beslutningsforum: Ni tommel opp og kun to nei
Ja til CAR-T-behandlingen Breyanzi på tredje forsøk og til ny lungekreft-kombinasjon: Det ble en gledens dag for mange norske kreftpasienter mandag.
-
Kan bli første immunterapi i kurativ behandling av magekreft
Beslutningsforum skal mandag avgjøre om durvalumab i kombinasjon med FLOT-kjemoterapi skal innføres for pasienter med operabel kreft i magesekken eller gastroøsofageal overgang. Behandlingen kan bli den første perioperative immunterapien som tas i bruk for denne pasientgruppen i Norge. 80–100 norske pasienter kan være aktuelle.