ECTRIMS: Ocrevus viser effekt også ved avansert PPMS – og som subkutan injeksjon
Nye data fra Roche presentert på ECTRIMS 2025 viser at Ocrevus (ocrelizumab) gir langvarig sykdomskontroll ved primær progressiv MS (PPMS) – også hos pasienter med mer avansert sykdom – og at subkutan administrasjon har samme effekt og sikkerhetsprofil som intravenøs behandling.
I ORATORIO-HAND-studien, som inkluderte eldre pasienter (opptil 65 år) og de med høyere funksjonsnedsettelse (EDSS opptil 8,0), reduserte Ocrevus risikoen for 12-ukers bekreftet funksjonsforverring med 30 % sammenlignet med placebo etter en median oppfølging på 2,75 år. Hos pasienter med MR-lesjonsaktivitet ved baseline var risikoreduksjonen hele 55 %. Ocrevus forsinket også forverring av armfunksjon, målt med 9-HPT-testen.
Resultater fra OCARINA II, en fase 3-studie med subkutan Ocrevus, viser en konsistent effekt og sikkerhetsprofil gjennom to års oppfølging, med fortsatt nesten full undertrykking av tilbakefall, MR-aktivitet og funksjonsforverring.
Roche fremhever at disse dataene underbygger Ocrevus som standardbehandling både tidlig og sent i sykdomsforløpet, og at subkutan administrasjon gir en mer fleksibel behandlingsløsning for pasienter og klinikere.