Nå er den første pasienten behandlet i fase 3-studien CIFFREO med den eksperimentelle genterapien PF-06939926 for Duchennes muskeldystrofi (DMD) Foto: Getty Images

Legemidler og biotek

Pfizer går forbi Sarepta - Har startet fase 3-studie med genterapi for å behandle Duchennes muskeldystrofi

Pfizer har nådd en viktig milepæl i utviklingen av en genterapi for Duchennes muskeldystrofi (DMD). Nå er den første pasienten behandlet i fase 3-studien CIFFREO med den eksperimentelle genterapien PF-06939926. Samtidig leverer Sarepta Therapeutics' genterapi skuffende data i nøkkelstudie.