Kreftvaksinen TG01 fra Targovax er nå godkjent av FDA til bruk i kliniske studier av bukspyttkjertelkreft. - Dette er en viktig milepæl for vårt KRAS-program, og første gang en TG-vaksine får godkjennelse for kliniske studier i USA, sier Erik Digman Wiklund, administrerende direktør i Targovax. Foto: Getty Images (illustrasjonsfoto)

Legemidler og biotek

Norsk kreftvaksine godkjent til bruk i kliniske studier i USA

Kreftvaksinen TG01 fra Targovax er nå godkjent av FDA til bruk i kliniske studier av bukspyttkjertelkreft.
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)