Blodkreft
EUs ekspertpanel for godkjenning av legemidler (CHMP) anbefaler nå at Carvykti blir godkjent til behandling av voksne pasienter som har fått minst tre tidligere behandlinger. Konkurrenten Abecma ligger et hestehode foran siden EU-kommisjonen godkjente denne CAR-T behandlingen i oktober i fjor basert på data fra KarMMa-studien. Foto: NTB

Legemidler og biotek,   Blodkreft

Grønt lys for CAR-T behandling av benmargskreft i EU. Men vil Beslutningsforum si ja?

Janssen er på god vei til en snarlig EU-godkjenning av sin CAR-T terapi til behandling av myelomatose etter at EUs ekspertpanel for godkjenning av legemidler har gitt Carvykti grønt lys.
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)
(Denne annonsen er kun ment for helsepersonell)