Bristol Myers Squibbs nye MS-legemiddel er godkjent - vil Beslutningsforum også si ja?

Legemidler og biotek
Hilde Bech som er General Manager i Bristol Myers Squibb Norge har med MS-legemidlet Zeposia fått en potensiell ny storselger i porteføljen. Men først må hun lose Zeposia gjennom Beslutningsforum.
EU-kommisjonen har godkjent Zeposia til behandling av voksne med multippel sklerose. Om maksimalt 30 dager får legemidlet også markedsføringstillatelse i Norge. Neste hinder er Beslutningsforum som skal si ja eller nei til refusjon.